BP是指（　）药典？

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• 中国药典规定的"熔点"是指（）

  A . 供试品在初熔至全熔时的温度范围 B . 供试品在局部液化时的温度范围 C . 供试品在熔融同时分解的温度范围 D . 供试品分解时的温度 E . 加热到一定程度，供试品气化时的温度

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• 我国现行药典是指《中华人民共和国药典》哪一年版（）。

  A . A.1985年版 B . B.1990年版 C . C.1995年版 D . D.2000年版

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• 《中国药典》规定的标准品是指（）

  A . 用于鉴别、检查和含量测定的标准物质 B . 除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用 C . 用于抗生素效价测定的标准物质 D . 用于生化药品中含量测定的标准物质 E . 由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

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• 中药药典规定的澄清是指（）

  A . 溶液的吸收度不得超过0.03 B . 目视检查未见浑浊 C . 溶液的澄清度相当于所用溶剂，或未超过0.5号浊度标准液 D . 溶液澄清度未超过1号浊度标准液

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• 中国药典(2000年版)规定的“阴凉处”是指()

  A . A．阴暗处，温度不超过2℃ B . B．阴暗处，温度不超过10℃ C . C．阴暗处，温度不超过20℃ D . D．温度不超过20℃ E . 室温、避光处

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• 中国药典规定，“精密称定”是指()

  A . A．称取质量应准确至所取质量的百分之一 B . B．称取质量应准确至所取质量的千分之一 C . C．称取质量应准确至所取质量的万分之一 D . D．称取质量应准确至0.1mg E . E．称质量应准确至0.01mg

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• 《药典》规定"精密称取"是指（）

  A . 称取重量应准确至所取重量的千万分之一 B . 称取重量应准确至所取重量的百分之一 C . 称取重量应准确至所取重量的千分之一 D . 称取重量应准确至所取重量的十分之一 E . 称取重量应准确至所取重量的万分之一

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• 《中国药典》中的含量测定是指（）。

  A . 用规定的方法测定药物中实际成分的含量 B . 用规定的方法测定药物中的百分含量 C . 用规定的方法测定药物中有效成分的含量 D . 药物中实际含量与规格量的比值 E . 药物中百分含量与规格量的比值

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• 根据中国药典规定，65目筛是指（）。

  A . A．五号筛 B . B．六号筛 C . C．七号筛 D . D．三号筛 E . E．四号筛

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• 药典的三类法是指（）。

  A . 净制 B . 切制 C . 炮制 D . 炮炙 E . 修制

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• 根据《中国药典》规定，重金属是指（）

  A . 比重大于5的金属 B . Fe、Hg、Pb C . 在弱酸性溶液中能与HS作用显色的金属杂质 D . 铅离子 E . 在实验室条件下能与S作用显色的金属杂质

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• 根据中国药典规定重金属是指（）

  A . A、比重大于5的金属 B . B、Fe3+，Hg2+，Pb2+ C . C、在弱酸性溶液中能与H2S作用显色的金属杂质 D . D、铅离子 E . E、在实验条件下能与S2—作用显色的金属杂质

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• 中国药典（2005版）中规定，称取“2.0”是指（）

  A . 称取重量可为1.5-2.5 B . 称取重量可为1.95-2.05 C . 称取重量可为1.995-2.005 D . 称取重量可为1.9995-2.0005

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• 欧洲药典是指

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• 美国药典是指

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• 中国药典是指

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• BP是指（ ）药典？

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• 《中国药典》(2015年版) 规定,室温是指( )

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• 《中国药典》中阴凉处是指（ ）。

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• 《中国药典》的"检查"项是指

  A．检查药材真实性的方法 B．对药材的纯度进行测定的方法 C．测定药材主成分的含量 D．检查有无杂质 E．检查药材各项指标是否符合药典规定

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• 中国药典规定的“熔点是指()。

  A．固体初熔时的温度 B．固体全熔时的温度 C．固体软化时的温度 D．固体从初熔到全熔的一段温度 E．固体从固态变成液态的温度

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• 《中国药典》中"极易溶解"是指（）

  A．溶质lg（m1）能在溶剂不到10ml中溶解 B．溶质1g（m1）能在溶剂不到5ml中溶解 C．溶质lg（mI）能在溶剂不到2ml中溶解 D．溶质1g（m1）能在溶剂不到1ml中溶解 E．溶质1g（ml）能在溶剂不到0．5ml中溶解

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• 中国药典规定“阴凉处”是指（）

  A．放在室温避光处 B．温度不超过20℃ C．避光、温度不超过20℃ D．放在阴暗处温度不超过20℃

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