华法林属于（）。

相似题目

• 下列关于华法林的描述，不正确的是（）。

  A . 起效慢 B . 体内、外均有效 C . 口服有效 D . 维持时间久 E . 体内有效

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• 华法林减量或停服的指征是（）

  A . 出现抗凝过度 B . INR超范围 C . 高危出血倾向 D . 同时给予维生素K E . INR值<3

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• 口服华法林必须监测以下哪项指标（）

  A . 出凝血时间 B . INR C . 血小板 D . 尿常规 E . APTT

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• 服华法林，不宜吃哪种食物？（）

  A . 鸡肉 B . 菠菜 C . 面条

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• 华法林的作用特点是（）。

  A . 口服有效 B . 体、内外均有抗凝作用 C . 甲磺丁脲可减弱其抗凝作用 D . 苯巴比妥可增强其抗凝作用

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• 华法林的抗凝特点有（）

  A . 口服有效 B . 体内外均有抗凝作用 C . 妨碍凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成 D . 抗凝作用慢而持久 E . 过量用维生素K抢救

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• 与华法林竞争血浆蛋白结合的药物是：

  A . A．非那西丁 B . B．吲哚美辛 C . C．对乙酰氨基酚 D . D．以上都不是 E . E．保泰松

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• 关于华法林的特点的叙述，正确的是（）

  A . 口服无效 B . 起效快 C . 作用持续时间长 D . 体内外均抗凝 E . 溶解已经形成的血栓

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• 华法林可用于（）

  A . A．急性脑血栓的抢救 B . B．输血时防止血液凝固 C . C．氨甲苯酸过量所致血栓 D . D．DIC早期 E . E．心脏换瓣术后

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• 华法林（）

  A . 抑制血小板聚集 B . 抑制凝血酶的产生和活性 C . 纤溶激活剂 D . 抑制X因子合成 E . 单纯灭活凝血酶

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• 西咪替丁和华法林合用，华法林的作用（）

  A . 增强 B . 减弱 C . 无变化 D . 两者无相互作用 E . 以上都不对

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• 有关华法林的作用，错误的是（）

  A . 只在体内有抗凝作用 B . 作用迅速 C . 口服吸收完全 D . 西米替丁可增强其作用 E . 过量发生出血时可用维生素K对抗

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• 用于抢救华法林所致严重出血的药物是（）

  A . 维生素K B . 甲酰四氢叶酸钙 C . 硫酸鱼精蛋白 D . 对羧基苄胺 E . 凝血酶

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• 某老年患者口服华法林时，剂量应（）

  A . 较成人剂量酌减 B . 较成人剂量增加 C . 按体重给药 D . 按成人剂量 E . 按成人剂量增加10%

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• [复合型非选择题]患者男，42岁，临床诊断“脑梗死，颈动脉夹层”，拟给予华法林治疗。口服华法林期间国际标准化比值应控制于（）

  A . A.1左右 B . 2~3 C . 3~4 D . 32~43s E . 2~4g/L

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• 华法林的对抗药是（）

  A . 烟酸 B . 维生素K C . 凝血酸 D . 鱼精蛋白 E . 氨甲苯酸

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• 华法林与保泰松合用的相互作用是（）华法林与苯巴比妥合用的相互作用是（）

  A . 产生协同作用 B . 与其竞争结合血浆蛋白 C . 诱导肝药酶加速灭活，作用减弱 D . 竞争性对抗 E . 减少吸收

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• 华法林抗凝血作用的机制是（）

  A . 激活抗凝血酶Ⅲ B . 竞争性拮抗维生素K的作用 C . 抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子 D . 释放血小板因子3（PF ） E . 改善微循环

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• 患者男，42岁，临床诊断“脑梗死，颈动脉夹层”，拟给予华法林治疗。口服华法林期间国际标准化比值应控制于（）

  A . A.1左右 B . 2~3 C . 3~4 D . 32~43s E . 2~4g/L

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• 肝素、华法林属于（）。

  A . 扩容药物 B . 抗凝药物 C . 脑保护药物 D . 血管扩张药物 E . 抗血小板聚集药物

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• 华法林与保泰松合用（）华法林与氯霉素合用（）华法林与甲磺丁脲合用（）华法林与维生素K合用（）华法林与苯巴比妥合用（）

  A . 抑制肝药酶，减慢药物灭活，使作用增强 B . 竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高 C . 诱导肝药酶，加速药物灭活，使作用减弱 D . 竞争性对抗 E . 抗凝作用不变

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• 属于抗纤维蛋白溶解药的是（ ）；属于可特异性拮抗华法林抗凝作用的是（ ）。 A. 甲萘氢醌 B.酚磺乙胺 C.氨甲环酸 D. 维生素K E.卡巴克络

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• 华法林的代谢途径存在立体选择性、（）-（R）-华法林主要发生（）

  A．苯环羟化 B．酮基还原 C．羟基氧化 D．O-脱甲基 E．N-脱甲基

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• 药物之间的相互作用包括上述选项，下列药物之间的相互作用分别属于氟西汀与华法林合用，造成出血属于（）

  A．配伍禁忌 B．影响吸收 C．影响分布 D．影响代谢 E．影响排泄

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