药物在体内的相互作用体现在药动学方面的有哪些？

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• 药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下临床用药的事例中，药物相互作用影响药物分布的是（）

  A . 抗酸药合用四环素类 B . 磺胺类药与青霉素合用 C . 阿司匹林合用格列美脲 D . 用药时同服甲氧氯普胺 E . 西咪替丁合用普伐他汀

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• 以下有关联合用药的事例中，药物相互作用影响临床药动学的是（）

  A . 纳洛酮解救吗啡中毒 B . 磷霉素联用抗菌药物作用相加 C . 甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利影响同服药物吸收 D . 苯巴比妥、苯妥英钠合用由肝药酶代谢的药物，应增加剂量 E . 硫酸阿托品联用解磷定等解救有机磷中毒，可减少阿托品用量

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• 药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下联合用药中，用药机制依据药动学的是（）

  A . 铁剂联用维生素C增加铁吸收 B . 青蒿素联用乙胺嘧啶提高抗疟效果 C . 阿莫西林-克拉维酸钾片抗菌作用增强 D . 普萘洛尔联用硝苯地平提高抗高血压效果 E . "注射青霉素+口服丙磺舒"以延长青霉素半衰期

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• 药物在药动学上的相互作用有（）

  A . A．在受体结合上的竞争 B . B．敏化作用 C . C．对同一生理系统的拮抗 D . D．诱导肝微粒体酶活性 E . E．配制过程出现的物理化学变化

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• 非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验方案的设计，叙述错误的是（）

  A . 每个时间点不少于3只动物 B . 整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上 C . 若药物半衰期未知，采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10～1/20 D . 完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相 E . 至少应设置高、中、低3个剂量组 F . 给药途径和方式尽可能与临床用药一致

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• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）

  A . 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异 B . 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响 C . 随机效应包括个体间和个体自身变异 D . 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等 E . 个体间变异用ε表示，其方差为σ2

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• 通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。在药动学过程中，一室模型的涵义是（）

  A . 把机体假设为一个房室 B . 房室代表有腔室解剖部位 C . 药物按两种速率消除 D . 指较大的管腔器官 E . 药物主要分布到较大的管腔器官

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• 非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择，叙述错误的是（）

  A . 一般采用成年、健康动物 B . 首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致 C . 尽量在清醒状态实验，整个研究过程最好从同一动物多次采样 D . 创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验 E . 一般受试动物采用雌、雄各半 F . 口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验

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• 非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学研究的其他内容，叙述错误的是（）

  A . 对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验 B . 药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠，每个时间点至少有5只动物 C . 血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等 D . 平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定，分子量越小，平衡时间越短 E . 药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量 F . 胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流，待动物清醒后，给药并分段收集胆汁进行研究

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• 药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。下列药物中，可能加快或增多同服药物代谢的是（）

  A . 异烟肼 B . 利福平 C . 红霉素 D . 伊曲康唑 E . 环丙沙星

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• 药物代谢动力学（Pharmacokinetics）又称药代动力学或药动学，是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系，包括（）。

  A . 药物的吸收 B . 药物的分布 C . 药物的消除 D . 药物的不良反应 E . 药物的相互作用

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• 反应药物体内消除特点的药动学参数是（）。

  A . Ka、Tm B . Vd C . K、Cl、T1/2 D . Cm E . AUC、F

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• 药动学一个重要参数，是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数（）

  A . 表观分布容积 B . 血脑屏障 C . 肝脏 D . 肝肠循环 E . 肾脏

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• 药物代谢动力学（药动学）：研究药物本身在体内的（）（命运），即机体如何对药物进行处理。

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• 药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下药物中，能够减少或减慢同服药物代谢的是（）

  A . 丙磺舒 B . 西沙必利 C . 阿司匹林 D . 丙胺太林 E . 西咪替丁

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• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）

  A . 每个患者一般取2～4点 B . 病例数一般不少于50例 C . 非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布 D . 稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式 E . 数据收集时无需分组

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• 下列食物－药物相互作用的发生机制属于影响药物的药动学的是（)

  A．高脂饮食促进胆汁分泌，增加脂溶性药物(如灰黄霉素)吸收 B．服用单胺氧化酶抑制剂同时食用大量富含酪胺食物导致血压剧升 C．应用某些药物后饮用含有酒精的饮品或接触酒精后出现双硫仑样反应 D．酒精增加利血平的嗜睡、中枢抑制作用

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• [ 111～113 ]药物相互作用对药动学的影响

  A．药物与多潘立酮配伍 B．药物与酶抑制剂配伍 C．青霉素与保泰松配伍 D．亚胺培南配伍西拉司丁 E．阿司匹林与抗凝血药配伍 第 111 题 影响分布的是

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• 通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。在药动学过程中，一室模型的涵义是A、把机体假设为一个房室

  B、房室代表有腔室解剖部位 C、药物按两种速率消除 D、指较大的管腔器官 E、药物主要分布到较大的管腔器官 关于二室模型，叙述错误的是A、机体分为中央室和周边室 B、心、肝、脾、肺、肾和血浆归属于中央室 C、肌肉、骨骼、皮下脂肪属于周边室 D、对于极性药物，脑组织属于中央室 E、药物在中央室和周边室间进行可逆性转运

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• 许多抗菌药物在体内经肝脏代谢、肾脏排泄出体外，当这些器官功能生理性或病理性减退时，会影响到抗菌药物的药动学特征，考虑到药物本身对机体的影响尤其毒性反应方面，因此，肝功能减退时，有些抗菌药物应避免使用，也有的应减量使用。下列哪类药物应该在肝功能减退时避免使用()

  A．青霉素类抗菌药 B．头孢菌素类抗菌药 C．红霉素酯化类抗菌药 D．氨基糖苷类抗菌药

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• 对老年人用药无需注意其生理特点及药动学变化对药物作用的影响。（）

  是 否

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• 药物相互作用对药动学的影响。其中，不宜与阿托品合用的药物是（）

  A．抗酸药 B．氢氯噻嗪 C．多潘立酮 D．水合氯醛 E．灰黄霉素

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• 药物相互作用对药动学的影响。其中：不宜与四环素同服的药物是（）

  A．抗酸药 B．氢氯噻嗪 C．多潘立酮 D．水合氯醛 E．灰黄霉素

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• 影响药物药动学的相互作用因素，不包括：（)

  A．吸收 B．受体的数量 C．血浆蛋白结合 D．肝脏生物转化

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