设立正确照时，以人为试验正确象的研究，可以不考虑受试者的心理影响，正确吗（）
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对受试者的保护只是关注的一个方面之一，ERB所关注的还包括参与科学研究各利益相关者，下列选项不正确的是（）
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以健康志愿者（一般20~30人）为受试对象，研究新药人体安全性的临床试验属于（）
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关于以儿童作为受试者，正确的是
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口腔临床试验是口腔流行病学常用的一种研究方法，现拟进行一项试验研究，在饮水中加入氟，以观察使用氟化物后，患龋率的变化。在实施这项试验时，试验组受试者饮用含氟水，而对照组受试者饮用不含氟的水，这种对照是（）
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在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下列做法中不正确的为（）
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口腔临床试验是口腔流行病学常用的一种研究方法，现拟进行一项试验研究，在饮水中加入氟化物，以观察饮水氟化的防龋效果。在实施这项试验时，试验组受试者饮用含氟水，而对照组受试者饮用不含氟的水，这种对照是（）。
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临床试验设计的科学效率是以最小受试者样本数获得正确结果的可能性。（）
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在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中正确的是（）
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口腔临床试验是口腔流行病学常用的一种研究方法，现拟进行一项试验研究，在饮水中加入氟，以观察使用氟化物后，患龋率的变化。开始本试验前首先要确定样本量，下面说法不正确的是（）
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在临床医学研究中，对待受试者的正确做法是（）
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临床医学研究要切实保护受试者利益，以下哪几项是正确的（）
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在临床医学研究中，对待受试者的正确做法是（）。
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在人体试验中，以犯人为受试者，认识正确的是（）
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承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是（）
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慢性毒性是指机体长期甚至终生反复接触外源化学物所产生的毒性效应。实验周期长，人力、物力、财力耗费大，影响因素多，通常为毒理学安全性评价的最后阶段。对于慢性毒性试验的目的，以下说法正确的是A、研究慢性毒性剂量-反应关系；确定受试物的LOAEL和NOAEL
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现代生态学以人为研究中心，更加注重实践研究。[]A．正确B．错误
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平安实业有限公司等3家国有企业，拟设立一家以电子技术产业为主的梦飞股份有限公司梦飞公司拟筹集股本总额5亿元，其中，发起人平安公司拟以厂房、设备、专利技术、土地使用权和部分现金作出资，并将成为梦飞公司第一大股东3家发起人为筹办梦飞股份公司，共同制订了公司章程，并向登记机关提出了设立公司的申请请分析案例，回答以下问题：对平安公司等3家国有企业设立股份有限公司的申请，下列选项属于公司登记机关的答复，其中不正确的是()
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◑根据知情同意原则,以下说法错误的是:（ ）◑A、受试者或病人有随时收回、终止和要求改变其承诺的权利。◑B、应该向受试者或病人提供充分的相关信息,使以及其他直接利益相关者能够在适当理解这些信息的基础上自主作出理性的选择,并以相应的方式表达其接受或拒绝的意愿与承诺。◑C、当受试者或病人一时难以做出决定时,研究者或医生可以代替他们做出选择。◑D、研究者不应该忽视或剥夺参与研究的受试者的知情同意权。
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“以人为本”和“以受试者和服务对象为中心”体现的生命伦理原则是（)
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流行病学实验研究中盲法是指负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究目的B．负责安排与流行病学实验研究中盲法是指负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究目的 B．负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究设计 C．负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究结果 D．负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓分组情况 E．负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓评价指标
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在临床医学研究中，对待受试者正确的做法是
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研究者实施知情同意，应当遵守赫尔辛基宣言的伦理原则，并符合：研究人员不得采用强迫、利诱等不正当的方式影响受试者参加或者继续临床试验。（)
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临床试验中，不可以授权给研究护士的工作内容是根据方案入排标准纳入受试者。（）
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