药品的每一单位产品都必须符合有效性、安全性的规定要求，是药品质量的（）
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案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对热原检查法的规定（）
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产品的每一步装配工作都应满足预定的装配要求，即应达到一定的装配精度。
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合格药品都必须有激光打印的产品批号、生日日期和有效期。
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软件项目生命周期是软件产品生命周期的一部分，在软件生命周期的每一个阶段都必须实施有效的项目管理活动。
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下列有关安全管理发证的叙述哪些正确（）。 Ⅰ.“符合证明”（DOC）由主管机关签发给符合ISM规则的每一公司； Ⅱ.船长应保存DOC的正本，以便在查验时出示； Ⅲ.“安全管理证书”（SMC）由主管机关签发给每艘已经按照安全管理体系运作的船舶； Ⅳ.DOC和SMC的有效期均为5年，临时SMC有效期不超过6个月。
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组织的每一位员工都必须经过培训，并持证上岗。（）
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药品的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求属药品的（）。
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电器产品、燃气用具的产品标准，应当符合消防安全的要求，管路的（），必须符合消防技术标准和管理规定。
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案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定（）
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(1).规定药品的有效期限和生产、贮存、运输和使用要求，是为了保证药品的（）。(2).用药剂量与药品的单位产品有密切关系，因此（）是药品的重要特征。 (3).药品只有有效性大于不良反应的情况下才能使用，因此（）也是药品的基本特征。(4).采用“痊愈”、“显效”、“有效”是区别药品（）的程度。
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企业管理过程的每一步都离不开信息，要做出正确有效的决策，对组织信息调研提出的具体要求可以归结为（）
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如果某一教师的教学总是有效的，就可以判断他的每一具体行为都是有效的。（）
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案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）
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每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，是药品的（）
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案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定（）
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安全认证的产品，必须符合《标准化法》中有关强制性标准的要求。通常都强制性认证。实行合格认证的产品，必须符合《标准化法》规定的国家标准或行业标准的要求，是自愿性认证。
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企业应当建立符合药品质量管理要求的（），将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合（）和（）。
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每一单位产品都具有相同的品质，反映了药品的（）
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药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求是()
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农产品供应链环节较多，管理困难，依靠人工控制农产品生产的每一过程不切实际，必须借助信息技术进行数据的收集、分析和处理，传感器技术正是这一问题的有效解决方案。（)
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农产品供应链环节较多，管理困难，依靠人工控制农产品生产的每一过程不切实际，必须借助信息技术进行数据的收集、分析和处理，远程控制技术正是这一问题的有效解决方案。（)
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农产品供应链环节较多，管理困难，依靠人工控制农产品生产的每一过程不切实际，必须借助信息技术进行数据的收集、分析和处理，射频识别技术正是这一问题的有效解决方案。（)
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