卡托普利降压机制是（）

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• 卡托普利的降压特点不包括（）

  A . 降低外周血管阻力 B . 预防和逆转血管平滑肌增殖 C . 促进尿酸排泄，减少NA释放 D . 预防和逆转左心室肥厚 E . 对脂质代谢无明显影响

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• (1).可乐定的降压作用机制是（）(2).普萘洛尔的降压作用机制是（）(3).哌唑嗪的降压作用机制是（）(4).卡托普利的降压作用机制是（）

  A . A．抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与ANGⅡ相反的作用 B . B．阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体 C . C．兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体 D . D．选择性阻断α1受体

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• 卡托普利的降压作用主要是（）

  A . 激动中枢与外周的α2受体 B . 妨碍递质的贮存而使递质耗竭 C . 抑制血管紧张素转化酶 D . 阻断α受体的作用 E . 抑制血管紧张素Ⅱ

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• 吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，此与（）

  A . 抑制前列腺素合成有关 B . 增加前列腺素的合成有关 C . 增加肾素的分泌有关 D . 抑制肾素的分泌有关 E . 抑制转肽酶有关

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• 依那普利降压的作用机制是（）

  A . 抑制血管紧张素Ⅱ生成 B . 抑制血管紧张素与受体结合 C . 阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞，使心肌收缩力降低，外周血管扩张 D . 抑制钠、水重吸收，减少血容量，降低心排血量 E . 减慢心率，降低心排血量，抑制肾素释放

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• 依那普利降压的作用原理是（）

  A . A.抑制血管紧张素与受体结合 B . B.抑制血管紧张素Ⅱ生成 C . C.抑制钠、水重吸收，减少血容量，降低心排血量 D . D.减慢心率，降低心排血量，抑制肾素释放 E . E.阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞，使心肌收缩力降低，外围血管扩张

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• 卡托普利降压的机制是

  A . 抑制肾素合成 B . 阻断AgNⅡ受体 C . 促进动脉壁、心室增生、肥厚 D . 抑制血管紧张素1转换酶活性

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• 吲哚美辛减弱卡托普利降压效应的原因是（）

  A . 吲哚美辛抑制前列腺素的合成 B . 促进缓激肽的水解 C . 抑制缓激肽的水解 D . 排钠利尿 E . 直接舒张血管

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• 卡托普利的降压作用与下列哪些机制有关（）

  A . 抑制整体RAAS的AngⅡ的生成 B . 抑制局部RAAS的AngⅡ的生成 C . 加速缓激肽的水解 D . 减少缓激肽的水解 E . 促进前列腺素的合成

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• 卡托普利主要通过哪项作用产生降压效应（）

  A . 利尿降压 B . 血管扩张 C . 钙拮抗 D . ACE抑制

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• 吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，其机制为（）

  A . A.增加前列腺素的合成 B . B.增加肾素分泌 C . C.抑制前列腺素的合成 D . D.抑制缓激肽的水解 E . E.抑制肾素的分泌

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• 卡托普利降压时常合用（）。

  A . 氢氯噻嗪、普萘洛尔 B . 哌唑嗪、可乐定 C . 米诺地尔、肼屈嗪 D . α-甲基多巴、普萘洛尔 E . 氢氯噻嗪、肼屈嗪

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• 下列哪一项不是卡托普利的降压机制（）

  A . 抑制ACE，使AngⅡ的形成减少 B . 使醛固酮的生成减少，水、钠潴留减轻 C . 抑制激肽酶Ⅱ，使缓激肽水解减少 D . 促进前列腺素的合成，增强其扩血管作用 E . 阻断AT 受体

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• 卡托普利降压作用机制是（）

  A . 抑制血管紧张素I转换酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少 B . 激活血管紧张素I转换酶，使血管紧张素Ⅱ生成增多 C . 降低缓激肽的降解，增加缓激肽含量 D . 促进缓激肽的降解，减少缓激肽含量 E . 促进前列腺素的合成

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• 卡托普利的降压机理是：

  A . A．抑制血管紧张素转化酶的活性和降低缓激肽的降解 B . B．抑制血管紧张素转化酶的活性和促进缓激肽的降解 C . C．促进循环和组织中的肾素血管紧张素系统，使AngⅡ增加 D . D．直接扩张血管平滑肌 E . E．促进缓激肽的降解，减少BK量

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• 卡托普利的降压机制与抑制下列哪项有关？

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• 禁用于消化性胃溃疡患者的降压药是（)A、可乐定B、卡托普利C、硝普钠D、利血平E、硝苯地平

  禁用于消化性胃溃疡患者的降压药是() A、可乐定 B、卡托普利 C、硝普钠 D、利血平 E、硝苯地平

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• 卡托普利降压的作用机制是（)

  A.抑制血管紧张素转换酶 B.兴奋中枢α受体 C.阻断外周α受体 D.阻断外周β受体

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• 【多选题】卡托普利的降压机制是（）

  A．抑制激肽释放酶 B．抑制血管紧张素Ⅰ转化酶，减少血管紧张素Ⅱ生成 C．减少缓激肽降解 D．减少肾素分泌 E．抑制β羟化酶的活性

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• 可诱发哮喘的降压药物是（)A.氢氯噻嗪B.普萘洛尔C.肼屈嗪D.哌唑嗪E.卡托普利

  可诱发哮喘的降压药物是() A.氢氯噻嗪 B.普萘洛尔 C.肼屈嗪 D.哌唑嗪 E.卡托普利

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• 妊娠期可以使用的降压药是福辛普利。（)

  对 错

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• 简述血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利降压作用的机制

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• 32、卡托普利的主要降压机理是（）

  A．抑制血管紧张素转化酶 B．促进前列腺素E2的合成 C．增加缓激肽的降解 D．促进醛固酮的释放 E．抑制内源性阿片肽的水解

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