巴比妥类药物的一般合成方法中，当5位的两个取代基R≠R’时，应该先引入哪种烃基？

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• 巴比妥类药物若2位碳上的氧原子以其电子等排体硫取代，解离度和脂溶性增大，故起效快，为（）时间作用巴比妥类药物。

  A . 长 B . 中 C . 短 D . 超短

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• 下列反应属于鉴别巴比妥类药物取代基反应的是（）

  A . 铜盐反应 B . 汞盐反应 C . 碘试液反应 D . 硝化反应 E . 甲醛-硫酸反应

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• 作用时间最长的巴比妥类药物其C5位取代基是（）

  A . 饱和烷烃基 B . 支链烷烃基 C . 环烯烃基 D . 乙烯基 E . 丙烯基

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• 巴比妥类药物的母核上有两个氮，显弱碱性。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 苯巴比妥的合成与巴比妥药物的一般合成方法略有不同，为什么？

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• 巴比妥类药物的基本结构可分为两部分：一部分为（）结构。另一部分为取代基部分。

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• 5，5-取代的巴比妥类药物可在下列哪种pH溶液中采用紫外分光光度法进行含量测定（）

  A . pH=2、pH=7 B . pH=2、pH=4 C . pH=2、pH=10 D . pH=7、pH=10 E . pH=10、pH=14

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• 下列反应属于鉴别巴比妥类药物苯环取代基反应的是（）

  A . 铜盐反应 B . 汞试液反应 C . 硫元素的反应 D . 亚硝酸钠-硫酸的反应 E . 以上都不是

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• 巴比妥类药物的母核化学结构5位用苯环或饱和烃基取代后，则产生以下哪种变化（）

  A . 作用时间变短 B . 不易被氧化而难以在肾脏排除易被氧化代谢 C . 具有一定抗癫痫作用 D . 作用时间变长 E . 以上都不对

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• 5，5-取代巴比妥类药物具备下列性质（）

  A . A、弱碱性 B . B、弱酸性 C . C、与氢氧化钠试液共沸产生氨气 D . D、与吡啶硫酸铜试液作用显紫色 E . E、在碱性溶液中发生二级电离，具紫外吸收

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• 巴比妥类药物的鉴别方法有（）。

  A、与钡盐反应生产白色化合物 B、与镁盐反应生产白色化合物 C、与银盐反应生产白色化合物 D、与铜盐反应生产白色化合物

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• 巴比妥类药物的含量测定方法有（）

  A . A．碘量法 B . B．银量法 C . C．紫外分光光度法 D . D．酸碱滴定法 E . E．溴量法

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• 巴比妥类药物的鉴别方法有（）

  A . A、与钡盐反应生产白色化合物 B . B、与镁盐反应生产白色化合物 C . C、与银盐反应生产白色化合物 D . D、与铜盐反应生产白色化合物 E . E、与氢氧化钠溶液反应生产白色产物

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• 5,5-二取代巴比妥类药物具备下列性质

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• 巴比妥类药物的鉴别方法有

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• 巴比妥类药物一般无紫外吸收特性。

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• 巴比妥类药物5位用苯或饱和烃基取代

  A.产生惊厥作用 B.维持作用时间较短 C.产生催眠作用较迟缓 D.迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短 E.作用时间延长，作为长效药

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• 5-取代的巴比妥类药物能与硝酸银反应，生成二银盐白色沉淀。（)

  是 否

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• 5，5-取代巴比妥类药物在酸性介质（pH为1～2)中不发生电离，因而A．紫外吸收最强B．λmax为240nmC．λmax

  5，5-取代巴比妥类药物在酸性介质(pH为1～2)中不发生电离，因而 A．紫外吸收最强 B．λmax为240nm C．λmax为255nm D．λmax为304nm E．几乎无吸收

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• 5，5－取代巴比妥类药物具备下列性质（)

  A．弱碱性 B．弱酸性 C．与氢氧化钠试液共沸产生氨气 D．与吡啶硫酸铜试液作用显紫色 E．在碱性溶液中发生二级电离，具紫外吸收

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• 巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响药物的酸性解离常数B．水中的溶解度C．给药巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响药物的酸性解离常数 B．水中的溶解度 C．给药方式 D．药物的立体结构 E．5位取代基在体内的代谢难易

  A．药物的酸性解离常数 B．水中的溶解度 C．给药方式 D．药物的立体结构 E．5位取代基在体内的代谢难易

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• 巴比妥类药物的钠盐一般显

  A．酸性 B．两性 C．碱性 D．中性

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