在配制钒钼酸铵显色剂时,称取()1.25g,加入硝酸250ml。另称取钼酸铵25g,加水400ml溶解之,在冷却条件下,将两种溶液混合,用水定容至1000ml。
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催化比色法测定水中碘化物时,配制硫酸铈铵溶液的方法是称取13.38g硫酸铈铵溶于水,加入44ml(),稀释至1L。
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铁铵钒指示剂法测定挂面中氯化钠的含量,样品在经处理、酸化后,加入硝酸银溶液,使之与硝酸银生成()氯化银沉淀。
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PO43-与钼酸盐和偏钒酸盐形成的黄色的磷钒钼酸盐的显色反应属于()。
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现有一低合金钢,称取试样0.5000g,用SP混酸溶解,以过硫酸铵-硝酸银氧化,以尿素-NaNO2还原,用0.01000mol/L的亚铁滴定,滴定用去标准溶液20.20ml,试计算此试样中铬的质量分数(%)。(相对原子质量:Cr=52.0g)
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配制酸性铬蓝K指示剂:称取()g酸性铬蓝K(C16H9O12N2S3Na3)与4.5g()混合,加入10mL()和40mL高纯水,溶解后用()稀释至()mL。
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钼酸铵分光光度法测定水中总磷时,用硝酸-高氯酸消解要在通风橱中进行。高氯酸和有机物的混合物经加热易发生爆炸危险,需将含有机物的水样先用硝酸处理,然后再加入高氯酸进行消解。
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用抗坏血酸还原-钼蓝分光光度法测定环境空气中五氧化二磷时,需配制混合显色剂,这是因为钼酸铵与抗坏血酸混合后加入,可避免硅钼蓝生成。
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GB5413.22—2010婴幼儿食品和乳品中磷的测定原理:试样经酸氧化,使磷在硝酸溶液中与钒钼酸铵生成黄色络合物。用分光光度计在波长()nm处测定吸光度,其颜色的深浅与磷的含量成正比。
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配置硝酸银时用小烧杯准确称取()在()条件下烘()小时后硝酸银使用,加入1000mL蒸馏水溶解。
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用抗坏血酸还原―钼蓝分光光度法测定空气中的五氧化二磷,在配制混合显色剂时,需加入25m1酒石酸锑钾,试说明其作用。
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配制硝酸银标准溶液(1mL相当于1mgCl-)1000mL:称取()g硝酸银溶于1000mL蒸馏水中,以()标准溶液标定。
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欲配制氨—氯化铵缓冲溶液,称取20g()溶于500mL除盐水中,加入150mL()以及5.0g(),再用除盐水稀释至1000mL。
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配制氨—氯化铵缓冲溶液:称取()g氯化铵溶于500mL除盐水中,加入()mL浓氨水(密度0.90g∕mL)以及5.0g(),用除盐水稀释至()mL,混匀。取50mL,不加缓冲溶液,测定其硬度,根据测定结果,往其余950mL缓冲溶液中,加所需EDTA标准溶液,以抵消其硬度。
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钼酸铵分光光度法测定水中总磷,配制钼酸铵溶液时,应注意将硫酸溶液徐徐加入钼酸铵溶液中,如操作相反,则可导致显色不充分。
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羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时,若在每100m10.1%及0.2%的羊毛铬花箐R(简称ECR)水溶液中,加入1.0g硝酸铵和1滴硝酸,贮于棕色瓶中可使用一周。
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巴比妥酸分光光度法测定空气中的吡啶,配制巴比妥酸-丙酮水溶液的方法是:称取1.25g巴比妥酸,溶解于()丙酮水溶液100ml中,必要时可()促使溶解。
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在配制硝酸汞标准溶液时,需加入适当的()以防止硝酸汞的水解。
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制各样品时,称取约“的试样(精确至0.0001g)于150ml锥形瓶中,加入10ml浓硝酸,瓶口放一个小漏斗静置过夜,然后加入10m1浓硫酸,冷却后再加2m1浓盐酸且盖好小漏斗,再置于恒温水浴中加热消解。
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钒钼酸铵所测定的磷含量时,试样经灰化后需要加入的试剂室盐酸和()
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