肝脏生成乙酰乙酸的直接前体是（)A．磷酸肌酸 B．乙酰CoA C．甲羟戊酸D．3-羟基-3-甲基戊二酰CoA E．
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当肝脏的b-氧化作用超过柠檬酸循环的容量时，则过量生成的乙酰CoA会形成酮体，即乙酰乙酸、D-b-羟丁酸和丙酮。这种情况会出现在严重的糖尿病患者，因为这些患者的组织不能利用葡萄糖，只好以氧化大量的脂肪酸来代替。尽管乙酰CoA没有毒性，但线粒体也必须将它转化成酮体，如果不能转换将出现什么问题？这种转换带来什么好处？
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下列哪一种辅酶和硫胺焦磷酸一起能使α－酮酸脱羧生成乙酰辅酶A化合物（）。
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下表是氨基酸降解中产生的α-酮酸，不能生成糖类的氨基酸为：氨基酸终产物A．丙、丝、半胱、甘、苏B．甲硫、异亮、缬C．精、脯、组、谷（-NH2）D．苯丙、酪、赖、色丙酮酸琥珀酰CoAa-酮戊二酸乙酰乙酸氨基酸终产物A．丙、丝、半胱、甘、苏B．甲硫、异亮、缬C．精、脯、组、谷（-NH2）D．苯丙、酪、赖、色丙酮酸琥珀酰CoAa-酮戊二酸乙酰乙酸
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下列羧酸衍生物的活泼性由大到小的顺序为：A、乙酸酐 B、乙酸乙酯 C、乙酰氯 D、乙酰胺
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尿酮体是指（)A．β-羟丁酸+乙酰乙酸+乳酸B．β-羟丁酸+乙酰乙酸+丙酮C．β-羟丁酸D．乙酰乙酸+丙酮酸E．
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碘解磷定（）治疗有机磷酸酯类中毒的机制是：PM迅速解除有机磷酸酯类中毒的M样症状和体征 B．PM与胆碱受体结合，阻止乙酰胆碱的作用 C．PM与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用 D．PM在中毒者体内生成磷酰化胆碱酯酶和碘解磷定复合物，后者进一步裂解成为磷酰化碘解磷定，使胆碱酯酶游离出来，恢复其活性 E．PM与体内游离的有机磷酸酯类直接结合成无毒的磷酰化解磷定，由尿排出，从而阻止游离的有机磷酸酯类继续抑制胆碱酯酶
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目前尿酮体试带法不能检测 （)A、乙酰乙酸B、丙酮C、β-羟丁酸D、乙酰乙酸和丙酮E、以上全部
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◑糖酵解时丙酮酸不会堆积，因为◑A、乳酸脱氢酶活性很强◑B、丙酮酸可在丙酮酸脱氢酶作用下生成乙酰CoA◑C、NADH／NAD+太低◑D、乳酸脱氢酶对丙酮酸的Km值很高◑E、丙酮酸可作为3-磷酸甘油醛脱氢反应生成的NADH的受氢体
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