根据《药品说明书和标签管理规定》规定，下列说法正确的是

相似题目

• 根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）

  A . 国家食品药品监督管理局 B . 省级食品药品监督管理局 C . 卫生部 D . 国家中医药管理局 E . 国家商务部

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）

  A . 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B . 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一 C . 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 D . 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充 E . 药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有关药品名称的说法，错误的是

  A . 药品说明书和标签中禁止使用未经省级食品药品监督管理部门批准的药品名称 B . 药品通用名称的字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之 C . 药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色 D . 药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著 E . 药品商品名称不得与通用名称同行书写

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• 按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）

  A . 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签 B . 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容 C . 包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 D . 药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样 E . 对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是（）

  A . 有效期至2011/11/16 B . 有效期至16/11/2011 C . 有效期至2011.11 D . 有效期至2011年11月 E . 有效期至2011年11月08日

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• 依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）

  A . 药品商品名称不得与通用名称同行书写 B . 药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著 C . 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍 D . 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一 E . 药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有效期表述形式错误的是（）

  A . 有效期至2013/04/02 B . 有效期至2013年04月02日 C . 有效期至2013年04月 D . 有效期至2013.4.2 E . 有效期至2013.04

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，下列哪些是准确的（）

  A . 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B . 药品通用名称可以选用草书、篆书等字体，但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体 C . 药品的标签应当以说明书为依据 D . 药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）

  A . 非处方药应列出主要辅料名称 B . 注射剂应列出全部辅料名称 C . 化学药列出全部活性成份 D . 中成药组方中应列出全部中药药味 E . 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》规定，运输、储藏包装标签根据需要可以注明（）

  A . 包装数量 B . 用法用量 C . 运输注意事项 D . 不良反应 E . 成分、性状

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）

  A . A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准 B . B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准 C . C.药品包装必须按照规定印有标签 D . D.药品包装必须按照规定贴有标签 E . E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由（）

  A . A.国家食品药品监督管理局 B . B.省级食品药品监督管理局 C . C.卫生部 D . D.国家中医药管理局 E . E.国家商务部

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是（）

  A . 药品说明书禁止使用未经注册的商标 B . 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 C . 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D . 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称 E . 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）

  A . 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B . 药品说明书中禁止使用未经注册的商标 C . 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D . 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 E . 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

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• 根据下列选项，回答题：A．说明书B．标签C．执行标准D．成份E．运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》外标签应标示

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是()

  A . 有效期至XXXX年XX月XX日 B . 有效期至XXXX年XX月 C . 有效期至XX.XXXX D . 有效期至XXXX/XX/XX E . 有效期至XX/XX/XXXX

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》规定，下列药品有效期标注格式，正确的是（）

  A . 有效期至XXXX年XX月XX日 B . 有效期至XXXX年XX月 C . 有效期至XX.XXXX D . 有效期至XXXX/XX/XX E . 有效期至XX/XX/XXXX

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• 智慧职教: 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式错误的是

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是（）

  A．药品内标签是直接接触药品包装的标签 B．药品外标签是指内标签以外的其他包装标签 C．中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号和生产曰期 D．用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

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• 根据下列选项，回答下列各题。 A．药品名称 B．执行标准 C．产品批号 D．用法用量 E．批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是

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• 1、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品标签上药品有效期的规定的说法错误的是

  A.预防用生物制品有效期的标注接照国家药品监督管理部门批准的注册标准执行B.治疗用生物制品有效期的标注应自分装日期计算C.除生物制品以外的其他药品有效期的标注以生产日期计算D.最小销售单元包装标签需要按“年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示，月、日各用两位数表示”的要求标注有效期，其他包装标签标注为“有效期××个月”

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• 5、根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是

  A．有效期至****年**月**日 B．有效期至****年**月 C．有效期至**.**** D．有效期至****,** E．有效期至****/**/**

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