关于注射用水的叙述错误的是（）

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• 病历摘要：处方：盐酸普鲁卡因10g氯化钠7g注射用水加至1000ml关于盐酸普鲁卡因注射液的制备，以下叙述错误的是（）

  A . A.盐酸为pH调节剂，控制pH值在2.5～3.5 B . 氯化钠除调节等渗，还能增加溶液的稳定性 C . 采用采用流通蒸气灭菌（100℃，30min） D . 盐酸普鲁卡因在水中极易水解，继续发生脱羧、氧化作用，生成有色物质 E . 铜、铁等金属离子能加速本品的分解，但光线对分解没有影响 F . 普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，故易被水解

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• 下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（）

  A . A、为纯化水经蒸馏所得的水 B . B、为ph值5.0~7.0，且不含热原的重蒸馏水 C . C、为经过灭菌处理的蒸馏水 D . D、本品为无色的澄明液体，无臭、无味 E . E、本品应采用密闭系统收集，80℃以上循环备用

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• （一）案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。下面关于注射用水的叙述错误的是（）

  A . A.可采用离子交换法制备 B . 为经过灭菌处理的蒸馏水，因此注射用水不同于一般的纯化水，主要在于无菌 C . 为纯水蒸馏所得的水，应采用密闭系统收集，于制备后24小时使用 D . 为无色的澄明液体，无臭无味，不含热原 E . 灭菌注射用水可用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的溶剂

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• 病历摘要：处方：盐酸普鲁卡因10g氯化钠7g注射用水加至1000ml关于输液的灭菌叙述错误的是：（）

  A . A.塑料输液袋可以采用109℃45分钟灭菌 B . B.从配制到灭菌以不超过4小时为宜 C . C.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温 D . D.对于大容器要求F0值大于8分钟，常用12分钟 E . E.灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开压力锅门 F . F.灭菌时间应从开始加热时算起

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• 问题：下列关于安瓿质量要求的叙述中正确的是？题干：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。（）

  A . A．应具有低膨胀系数和耐热性 B . B．对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿 C . C．应具有高度的化学稳定性 D . D．要有足够的物理强度 E . E．应具有较高的熔点

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• （一）案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。下面关于安瓿质量要求的叙述中正确的是（）

  A . A.应具有低膨胀系数和耐热性 B . 对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿 C . 应具有高度的化学稳定性 D . 要有足够的物理强度 E . 应具有较高的熔点

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• 有关注射用水的叙述中错误的是（）

  A . 可用蒸馏法制备 B . 为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水 C . 灭菌注射用水就是注射用水 D . 又称重蒸馏水 E . 多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备

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• 问题：关于注射液生产区域的划分，下列说法错误的是？题干：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。

  A . A．洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间，最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成 B . B．控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间 C . C．-般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间，因此安瓿的洗涤可在一般生产区完成 D . D．原水处理、蒸馏应在控制区完成 E . E．注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成

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• 关于蒸馏法制备注射用水的说法，叙述正确的是（）

  A . 是制备注射用水的最有效的方法 B . 塔式蒸馏水器的基本结构主要包括蒸发锅隔沫装置和冷凝器三部分 C . 塔式蒸馏水器中隔沫装置的主要作用是除去细菌 D . 蒸馏法制备注射用水是利用热原的水溶性 E . 多效蒸馏水器耗能低产量高质量优

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• 处方：维生素C104g；碳酸氢钠49g；亚硫酸氢钠2g；依地酸二钠0．05g；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述错误的是（）

  A . 本品可采用115℃、30分钟热压灭菌 B . 碳酸氢钠用于调节等渗 C . 在二氧化碳或氮气流下灌封 D . 依地酸二钠为金属螯合剂 E . 亚硫酸氢钠用于调节pH

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• 关于注射剂的灭菌叙述错误的是（）

  A . 选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性 B . 对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌 C . 相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区同时灭菌 D . 相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌

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• 下列关于注射用水的叙述，正确的有（）

  A . 为经过灭菌的蒸馏水 B . 蒸馏的目的是除去细菌 C . 可在80℃以上保温或灭菌后密封保存 D . 应使用新制的注射用水，最好随蒸随用 E . 指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水

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• 下列关于注射剂的叙述错误的是（）。

  A . 药效迅速，作用可靠 B . 制备过程简单，对设备要求高 C . 适用于不能口服给药的病人 D . 包括灭菌溶液、无菌粉末、混悬液、乳状液等

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• （一）案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。关于注射液生产区域的划分，下面说法错误的是（）

  A . A.洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间，最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成 B . 控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间 C . 一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间，因此安瓿的洗涤可在一般生产区完成 D . 原水处理、蒸馏应在控制区完成 E . 注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成

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• 问题：关于热原检查法叙述正确的是（）。题干：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。

  A . A．九五年版中国药典将细菌内毒素检查法录入 B . B．《中国药典》规定热原用家兔法检查 C . C．鲎试剂法可以代替家兔法，且对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏 D . D．放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查 E . E．注射用水可用鲎试剂法检查

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• 下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（）。

  A、应为无色的澄明溶液,不含热原 B、经过灭菌处理的纯化水 C、本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集,制备后12小时内使用 D、注射用水的储存可采用70℃以上保温循环

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• 盐酸普鲁卡因5．0g，氯化钠5.0g，0.1mol/L的盐酸适量，注射用水加至1000ml。下列盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是（）

  A . 氯化钠用于调节等渗 B . 盐酸用于调节pH C . 产品需进行澄明度检查 D . 本品可采用115℃30min热压灭菌 E . 产品需作热原检查

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• 问题：下列关于注射用水的叙述错误的是？题干：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。（）

  A . A．可采用离子交换法制备 B . B．为经过灭菌处理的蒸馏水，因此注射用水不同于一般的纯化水，主要在于无菌 C . C．为纯水蒸馏所得的水，应采用密闭系统收集，于制备后24小时使用 D . D．为无色的澄明液体，无臭无味，不含热原 E . E．灭菌注射用水可用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的溶剂

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• （一）案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。下面关于热原检查法叙述正确的是（）

  A . A.九五年版中国药典将细菌内毒素检查法录入 B . 《中国药典》规定热原用家兔法检查 C . 鲎试剂法可以代替家兔法，且对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏 D . 放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查 E . 注射用水可用鲎试剂法检查

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• 下列关于注射用水的叙述错误的是

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• 关于注射用水的制备，叙述错误的是（）

  A．一级反渗透装置能除去微生物和病毒 B．一级反渗透装置除去氯离子的能力可达到药典的要求 C．离子交换法制得的去离子水主要供蒸馏法制备注射用水使用 D．电渗析法与反渗透法广泛用于原水预处理 E．多效蒸馏水器是最近发展起来制备注射用水的主要设备

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• 【多选题】处方：维生素C104g；碳酸氢钠49g；亚硫酸氢钠2g；依地酸二钠0.05g；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述错误的是（）

  A．本品可采用115℃、30分钟热压灭菌 B．碳酸氢钠用于调节等渗 C．在二氧化碳或氮气流下灌封 D．依地酸二钠为金属螯合剂 E．亚硫酸氢钠用于调节pH

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• 8、下列关于注射用水的叙述错误的是

  A．指经过灭菌处理的纯化水 B．可采用70℃保温循环储存 C．为纯化水经蒸馏所得 D．为无色、无味、无臭的澄明液体

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• 关于静脉注射用脂肪乳剂叙述错误的是处方大豆油（） 25g注射用水 加至1000m1为营养输液的一种 B．流通蒸汽灭菌 C．大豆磷脂为乳化剂 D．质量检查时要检查热原 E．质量检查时测定油滴分散度

  A．为营养输液的一种 B．流通蒸汽灭菌 C．大豆磷脂为乳化剂 D．质量检查时要检查热原 E．质量检查时测定油滴分散度

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