医疗机构应当建立植入类医疗器械使用内部申请审核制度,保存()并按规定向患者提供使用记录。
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根据《全国消防条例》的规定,1万平方米以上的()类火灾危险性厂房、仓库,新建、扩建、改建、装修的,建设单位和个人应当将消防设计文件报送公安机关消防机构审核,未经审核合格,不得擅自施工;建设工程竣工后,应当向公安机关消防机构申请消防验收,未经验收合格,不得投入使用
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根据《全国消防条例》的规定,()平方米以上的丙类火灾危险性厂房、仓库,新建、扩建、改建、装修的,建设单位和个人应当将消防设计文件报送公安机关消防机构审核,未经审核合格,不得擅自施工;建设工程竣工后,应当向公安机关消防机构申请消防验收,未经验收合格,不得投入使用
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医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为()
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进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。
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根据《医疗机构临床用血管理办法》规定,医疗机构应当建立临床用血申请管理制度,同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的,由具有()提出申请,科室主任核准签发后,报()批准,方可备血。
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按照《商业银行信用卡业务监督管理办法》规定,发卡银行应当建立健全信用卡申请人资信审核制度,明确管理架构和内部控制机制。正确()
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临床使用大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的,应当将()记载到病历等相关记录中。
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医疗器械使用单位应当按使用监督管理办法和本单位建立的医疗器械使用质量管理制度,每年对医疗器械质量管理工作进行全面自查,并形成自查报告。()
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医疗保障经办机构应当建立健全业务、财务、安全和风险管理制度,做好服务协议管理、费用监控、基金医疗保障经办机构应当建立健全业务、财务、安全和风险管理制度,做好服务协议管理、费用监控、基金拨付、待遇审核及支付等工作,并定期向社会公开医疗保障基金的()、()、()等情况,接受社会监督。
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医疗机构购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品()和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。
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