B级洁净度要求≥5m的悬浮粒子最大允许数/立方米为（）
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空气洁净度为A级的生产区间，每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为（）
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无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。
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洁净级别为10000级表示每立方米空气中大于或等于0.5μm的尘粒数不大350000个；
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无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）（）后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的（）标准。
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无菌药品生产洁净区B级区域，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米分别为不得过（）个/m3。
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无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？
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洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。
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D级洁净区空气悬浮粒子只作静态监测，其监测标准为（）
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洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（ ）等级。
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无菌药品生产洁净区A级，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米，分别为不得超过（）个/m3。
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无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。
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一般情况下，停车数超过10辆的地下汽车库防火分区最大允许建筑面积为()平方米。
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求洁净度等级为4级要求，粒径为1.0μm的粒子最大允许浓度为（）。
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第729题：洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）等级。
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“≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2000个/m3的工作区的洁净度为
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药品生产洁净室（区)空气洁净度的划分标准是（）。 A．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌
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“≥5μM动态悬浮粒子最大允许数为2×103个／m3”的工作区的洁净度为（）
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洁净级别为10000级表示每立方米空气中大于或等于0.5μm的尘粒数不大350000个;
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洁净区悬浮粒子在测试过程时，测试人员应位于采样口的（）
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洁净浴室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分个等级（）
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动态悬浮粒子最大允许数为“≥0.5μm者3.5*10<sup>6</sup>个/米<sup>3</sup>，≥5μm者2000个/米<sup>3</sup>”的工作区的洁净级别是（）
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空气洁净级别以每立方米允许的最大尘埃粒子数和微生物数确定。（)
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