消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg/kg毒性试验时,下一步进行的是()。
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某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验要判定该化学物质的TA100+S9结果为阳性,需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于()。
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某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验要判定该化学物质的TFAl00+S9结果为阳性,需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于()。
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对某化学毒物进行毒性试验,测定结果为:LDso:896mg/kg,LDo=152mg/kg,LD100=1664mg/kg,LimaC:64mg/kg,Limch:8mg/k8,其慢性毒作用带的数值为()
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某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验。为检测该化学物质有无间接致突变性,需向检测系统中加入S9。S9混合液中的成分很多,但不含有()
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经口摄取半数致死量LD50≤()mg/kg的固体为毒害品。
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某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验现采用平板掺入法检测该化学物质致突变性,应将待测物加在()
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某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时,为避免出现假阴性结果,需设立阳性对照组。FA98+S9的阳性对照物为()。
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某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验。对于新购买的菌株,要进行菌株基因型鉴定。鉴定的项目通常不包括()
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某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验现采用平板掺入法检测该化学物质致突变性,应将待测物加在()。
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消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时,下一步进行的是()
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某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时,为避免出现假阴性结果,需设立阳性对照组。TA98+S9的阳性对照物为()
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马拉硫磷对雄性大鼠经口LD50为521mg/kg,而雌性大鼠经口LD为1000mg/kg()
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某化学物蓄积毒性试验给毒情况为:每次给毒20mg/kg,在第五次给毒后,引起50%受试动物死亡,已知该化合物LD50为50mg/kg,则该毒物属于()
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对某化合物进行毒性评价时,检出该化合物的LD为160mg/kg体重,用定期递增剂量法获 https://assets.asklib.com/psource/2015082409572552496.jpg 为500mg/kg体重,其慢性毒性试验结果见下表: https://assets.asklib.com/psource/2015082409573575936.png 注:与对照组比较差异显著性,*为P<0.05,**为P<0.01 该化合物的蓄积作用分级为()
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根据WHO急性毒性分级的标准,当大鼠的一次经口LD50(mg/kg)<500时,毒性分级是()。
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某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验要判定该化学物质的TA100+S9结果为阳性,需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于()
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若某种物质的LD50为0.95mg/Kg,那么该物质的毒性级别属于().
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若经口食入的液体LD50≤()mg/kg即为有毒品。
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根据WHO急性毒性分级的标准,当大鼠的一次经口50<LD50(mg/kg)<500时,毒性分级是()A、剧毒B、高
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马拉硫磷对雄性大鼠经口LD<sub>50</sub>为521mg/kg,而雌性大鼠经口LD为1000mg/kg()
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以下是几种物质的半数致死剂量(LD50) 物质名称 山梨酸 丁基羟基茴香醚 食盐 敌敌畏 醋酸 LD50(mg/kg,经口) 10500 2900 8000-10000 50-70 300 试比较它们的毒性大小。
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