苯丙酮尿症的饮食疗法，错误的是（）

相似题目

• 苯丙酮尿症的遗传方式是（）。

  A . 常染色体隐性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . 伴性遗传 D . 多基因遗传 E . 单基因遗传

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• 苯丙酮尿症的遗传形式正确的是（）

  A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . X连锁显性遗传 D . X连锁隐性遗传 E . X连锁不完全显性遗传

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• 以下有关苯丙酮尿症的说法错误的是（）。

  A . 苯丙酮尿症是一种代谢缺陷 B . 苯丙酮尿症患者无法通过调整饮食来进行控制 C . 开始治疗的年龄愈小，效果愈好 D . 苯丙酮尿症患者常表现为智力发育落后

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• 苯丙酮尿症的生化改变，错误的是（）

  A . 苯丙氨酸在血和脑脊液中堆积 B . 酪氨酸产生减少 C . 甲状腺素、肾上腺素合成增多 D . 黑色素合成不足 E . 尿中苯乙酸排出增多

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• 关于苯丙酮尿症的饮食治疗，错误的是()

  A . A．饮食疗法开始得越早，效果越好 B . B．生后一以确诊应立即开始饮食治疗 C . C．最理想的饮食为无苯氨酸饮食 D . D．治疗中应定期检查血苯丙氨酸水平 E . E．饮食控制至少需持续到青春期后

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• 苯丙酮酸尿症的饮食治疗指征

  A . 苯丙酮酸尿症已有临床症状 B . 血清苯丙氨酸水平持续在20mg/dl以上 C . 已发生脑损害症状者 D . 有苯丙酮酸尿者 E . 血清苯丙氨酸水平持续在10mg/dl以上

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• 苯丙酮酸尿症的饮食治疗指征()

  A . A．苯丙酮酸尿症已有临床症状 B . B．血清苯丙氨酸水平持续在20mg/dl以上 C . C．已发生脑损害症状者 D . D．有苯丙酮酸尿者 E . E．血清苯丙氨酸水平持续在10mg/dl以上

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• 下列不符合苯丙酮尿症的是（）

  A . 尿有鼠尿味 B . 出生即有症状 C . 皮肤、毛发色泽变浅 D . 症状于1岁时明显 E . 智力发育落后

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• 苯丙酮尿症的饮食疗法，错误的是（）

  A . 出生后一经确诊立即开始饮食控制 B . 最理想的饮食为无苯丙氨酸饮食 C . 需定期观察血清苯丙氨酸水平 D . 饮食控制至少维持到青春期后 E . 饮食疗法开始得越早，预后越好

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• 苯丙酮尿症的治疗方法主要是采取低苯丙氨酸饮食，限制苯丙氨酸浓度的摄入，但仍应适量供给，以能维持血中苯丙氨酸浓度在0.12～0.6mmol/L(2～10mg/dl)为宜。饮食控制至少需持续到青春期后。()

  A . 正确 B . 错误

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• 儿童苯丙酮尿症的初筛()新生儿期苯丙酮尿症的筛查()鉴别三种非典型苯丙酮尿症()确诊苯丙酮尿症()

  A . A．Guthrie细菌生长抑制试验 B . B．尿三氯化铁试验 C . C．血浆游离氨基酸分析 D . D．尿蝶呤分析 E . E．DNA分析

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• 不符合苯丙酮尿症的临床表现的是（）

  A . 头发呈黄褐色 B . 皮肤白皙且多湿疹 C . 常有贯通掌、智力低下 D . 尿有鼠臭味 E . 可伴有惊厥

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• 苯丙酮尿症的低苯丙氨酸饮食应该（）。

  A . 越早越好 B . 可过早停用 C . 多用乳、蛋类食品 D . 少用乳、蛋类食品 E . 饮食控制至少持续到青春期以后

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• 苯丙酮尿症的饮食控制措施为（）。

  A . 应尽早在3个月以前开始治疗 B . 超过1岁以后再治疗即可 C . 饮食控制至少持续到青春期以后 D . 忌用肉、蛋、豆等蛋白质高的食物 E . 婴儿喂给特制的低苯丙氨酸奶粉

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• 下列关于苯丙酮尿症的描述正确的是（）

  A . 为一种常染色体显性遗传病 B . 2岁以前开始治疗者可不留智力低下 C . 尿中有特殊的鼠臭味 D . 母孕期年龄越大，发生此症的可能越大 E . 身材较高，面长，耳大，前额及颧骨突出，大睾丸

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• 关于苯丙酮尿症的饮食治疗，错误的是（）

  A . 饮食疗法开始得越早，效果越好 B . 生后一以确诊应立即开始饮食治疗 C . 最理想的饮食为无苯氨酸饮食 D . 治疗中应定期检查血苯丙氨酸水平 E . 饮食控制至少需持续到青春期后

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• 非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）典型苯丙酮尿症的发病原因是（）

  A . 二氢生物蝶呤还原酶缺乏 B . 酪氨酸羟化酶缺乏 C . 酪氨酸转氨酶缺乏 D . 苯丙氨酸羟化酶缺乏 E . 苯丙氨酸转氨酶缺乏

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• 关于苯丙酮尿症的临床表现，以下哪项是错误的（）

  A . A.抽搐发作 B . B.尿有特殊霉臭味 C . C.智力低下 D . D.皮肤白皙 E . E.毛发呈浓密黑色

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• 苯丙酮尿症的护理描述中错误的是（）

  A．首选母乳喂养 B．协助家长制订饮食方案 C．注意皮肤护理 D．提供遗传咨询帮助 E．坚持低苯丙氨酸饮食

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• 非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）,典型苯丙酮尿症的发病原因是（）

  A．二氢生物蝶呤还原酶缺乏 B．酪氨酸羟化酶缺乏 C．酪氨酸转氨酶缺乏 D．苯丙氨酸羟化酶缺乏 E．苯丙氨酸转氨酶缺乏

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