凡发生医疗事故或事件、临床诊断不能明确死亡原因的,须进行尸检,并告知家属。应在死后几小时内尸检()
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凡发生医疗事故或事件,临床诊断不能明确死亡原因的,病人死亡后对其进行尸解的期限要求是()
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凡发生医疗事故或事件、临床诊断不能明确死亡原因的,在有条件的地方必须进行尸检,并告知家属。不具备冷冻条件尸检时限为()。
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凡发生医疗事故或事件,临床诊断不能明确死亡原因的,在有条件的地方必须进行尸检,并告知家属,尸检应在死后几小时以内,具备冻存条件的,可以延长至7天()
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如果对医疗事故技术鉴定委员会所作的结论不服的,病员及其家属和医疗单位在接到结论之日起,可以申请重新鉴定的期限要求是()若发生医疗事故或事件,临床诊断不能明确死亡原因的,患者死亡后对其进行尸解的期限要求是()
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凡发生医疗事故或事件,临床诊断不能明确死亡原因的,病人死亡后对其进行尸检的期限要求是()。
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医疗器械不良事件报告原则:()造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生,并且可能与所使用医疗器械有关,需要报告。()有些事件当时并未造成人员伤害,但临床医务人员根据自己的临床经验认为同类事件再次发生时会造成患者、使用者死亡或严重伤害,则也需要报告。()在不清楚是否属于医疗器械不良事件时,按可疑即报原则报告。这些事件可以是与使用的医疗器械有关,也可以是不能排除事件的发生和医疗器械无关。
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临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件称为药品不良反应。()
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