生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理;并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续（）次合格后方可使用
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对不合格的监测区，要在附近再选2个检验区探伤，如这2个测区中又发现1处不合格时，则焊缝应全部进行（）检验。
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生物监测不合格时，应如何处理？
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大型生产单位应建立（）实验室，包括微生物、寄生虫、病理、遗传等项目，对各级动物按国家标准定期进行监测，以保证生产的动物合格。
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消毒供应室发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。
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对不合格项进行再次检测，其抽检数量应与上次检测时相同。
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当出现怎么样的不合格成品时，应及时召回不合格品：（）
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对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下，至少（）进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用。
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哪种灭菌器械应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放？
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发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。
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大输液灌装区为C+A级，动态监测悬浮粒子与微生物时，几乎很难有合格的情况，请问C+A级区域的环境监测到底如何制订其动态监测标准？（FL1-13）
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生物监测不合格时，应采取以下哪些措施（）
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各种消毒后的内镜（如胃镜、肠镜、喉镜、气管镜等）及其消毒物品应每季度进行生物学监测。其合格标准为：细菌总数（），不能检出致病菌。凡穿破黏膜的内镜附件如活检钳、高频电刀、细胞刷、切开刀、导丝、碎石器、网篮、造影导管、异物钳等灭菌物品必须每月进行生物监测；其合格标准为（）检测合格。
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受限空间内温度宜在常温，作业中应定时监测，至少每（）监测一次，如监测分析结果有明显变化，则应加大监测频率，如有一项不合格，应立即停止作业。
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在下列哪些情况下，灭菌器在通过物理监测、化学监测后，生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用（）
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生物监测不合格时，应尽快召回（）以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，并应分析不合格原因，改进后，生物监测连续（）次合格后方可使用。
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对于新进的小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测几次，合格后灭菌器方可使用（）。
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发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。()此题为判断题(对，错)。
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如果生物监测阳性对照组培养，阴性对照组培养阴性，试验组培养阳性，则灭菌不合格。（)
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植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后，方可发放，并填写交接单（）
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有限空间内温度宜在常温，作业中应定时监测，至少每（）监测一次，如监测分析结果有明显变化，则应加大监测频率，如有一项不合格，应立即停止作业
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澳大利亚应采取措施最大程度地降低中方关注检疫性有害生物的发生。在输华小麦和大麦生长季节，应采取认可方法，针对等有害生物开展疫情调查监测，保持监测记录并在中方需要时提供（）
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灭菌器新安装、移位和大修后的监测：应进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用。（)
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紧急情况灭菌植人物时，使用含（)的生物PCD进行监测，化学指示物合格可提前放行，生物监测的结果应及时同胞使用部门。
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