血IgA降低,IgG、IgM升髙见于()
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男,60岁,诊断多发性骨髓瘤;化验Hb72g/L,尿蛋白(++),血BUN16mmol/L,肌酐210umol/L,IgG36g/L,IgA0.9g/L,IgM0.4g/L,骨髓浆细胞46%,多处骨X线未觅异常,其临床分期分组是()
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患儿,女,3岁。因反复呼吸道感染和腹泻2年,皮肤湿疹6个月就诊。血IgG低,IgA0.03g/L,IgM正常,唾液中未检到分泌型IgA。对患儿最危险的治疗是()
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患儿,女,3岁。因反复呼吸道感染和腹泻2年,皮肤湿疹6个月就诊。血IgG低,IgA0.03g/L,IgM正常,唾液中未检到分泌型IgA。最适宜的治疗是()
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表现为IgG、IgA、IgM均增高的疾病是()
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脑脊液IgG轻度增高,IgA、IgM正常()
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目前IgG、IgA和IgM最常用的检测方法是()。
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脑脊液IgG、IgA增高为主,IgM亦高()脑脊液IgG轻度增高,IgA、IgM正常()脑脊液IgM、IgG增高()
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3岁男孩,生后反复患肺炎、腹泻、脑膜炎,2周前因患败血症死亡。曾化验血清血IgG7.6g/L,IgA0.76g/L,IgM0.056g/L,细胞免疫功能测定正常,外周血淋巴细胞数正常,骨髓找到浆细胞。最可能的诊断是()
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患儿,女,3岁。因反复呼吸道感染和腹泻2年,皮肤湿疹6个月就诊。血IgG低,IgA0.03g/L,IgM正常,唾液中未检到分泌型IgA。考虑诊断A、X连锁无丙种球蛋白血症
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