某单萜分子式为C₁₀H₁₈（A)，催化加氢生成分子式为C₁₀H₂₂的化合物（B)。用高锰酸钾氧化（A)，则得到乙酸、丙酮和4-氧代戊酸。试推测（A)和（B)的构造式

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• 芳香族化合物A的分子式为C₈H₁₀O₂，不溶于NaOH溶液，与过量浓氢碘酸加热生成化合物B和C。B溶于NaOH溶液;A与混酸作用，只生成一种一硝基化合物D。试推测A、B、C和D的构造式。

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  一化合物(A)的分子式为C₁₆H₂₁,催化氧化可以吸收1mol,得到<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-25/967229815908973.png' />(A)先用臭氧处理,然后用Zn和H₂O处理得两分子 一分子<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-25/967229865901833.png' />,不管其顺反异构,试写出该化合物的构造式.

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• 化合物A的分子式为C₇H₁₂O，不能使溴水裙色，与羟氨作用生成肟，也能发生碘仿反应，用锌汞齐和浓盐酸还原生成乙基环戊烧。试推测A的构造式。

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  化合物(A)的分子式为C₆H₁₂O₃，其红外光谱在1710cm^-1处有强吸收峰。(A)和碘的氢氧化钠溶液作用得黄色沉淀，与Tollens试剂作用无银镜产生。但(A)用稀H₂SO₄处理后，所生成的化合物与Tolens试剂作用有银镜产生。(A)的¹HNMR数据如下：δ=4.7(1H，三重峰)，3.2(6H，单峰)，2.6(2H，双峰)，2.1(3H，单峰)。写出(A)的构造式及各步反应式。

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• 一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C₁₂H₁₄O₂的化合物A,A经碘仿反应后生成C₁₁H₁₂O₃的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C₉H₁₀O₃的化合物D。D经HBr处

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• 化合物（A)分子式为C6H14O，能与Na作用，在酸催化作用下可脱水生成（B)，以冷KMnO4溶液氧化（B)可得到（C),其分子式为C6H14O2,（C)与HIO4作用只得丙酮，试推（A),（B),（C)的构造式，并写出有关反应式。

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• 化合物A的分子式为C₅H₃ClO₂，与托伦试剂发生银镜反应后酸化生成B（C₅H₃ClO₃)，加热B生成α-氯代呋喃并放出CO₂。试推测A和B的构造式。

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• 化合物A的分子式为C₅H₁₂O，不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应，但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C₆H₁₄O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C₆H₁₂的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解，生成分子式均为C₅H₆O的D和E。D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应，但不能发生碘伤反应。推测A，B，C，D和E的构造式。

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• 某化合物A的分子式为C₅H₈,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C₈H₁₄的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C₄H₈O₂的两种不同的羧酸C和D,A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C₅H<

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• 化合物（A)的分子式为C₇H₁₁Br，与Br₂-CCl₄溶液作用生成一个三溴化合物（B)。（A)很容

  化合物(A)的分子式为C₇H₁₁Br，与Br₂-CCl₄溶液作用生成一个三溴化合物(B)。(A)很容易与稀碱溶液作用，生成两种同分异构体的醇(C)和(D)。(A)与KOH乙醇溶液加热，生成一种共轭二烯烃(E)。(E)经臭氧化-还原水解生成丁二醛(OHCCH₂CH₂CHO)和2-氧代丙醛(CH₃COCHO)。试推测(A)~(E)的构造式。

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• 某化合物的分子式为C₁₄u₁₄其IR与¹H NMR数据如下，试推断该化合物的结构，然后，上互联网检索其IR和¹HNMR的标准谱图并验证你的答案。

  IR(仅列出了主要吸收峰，其中m表示中等强度吸收，s表示强吸收)： <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-27/967383633807654.png' />

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• 两种异构体（A)和（B)，分子式都是C₈H₆N₂O₄，分别用混酸硝化，得到同样产物。把（A)和（B)氧化得到的两种酸分别与NaOH和CaO的混合物共热，得到同样产物C₆H₄N₂O₄，后者用Na₂S还原，则得间硝基苯胺。写出（A)和（B)的构造式及各步反应式。

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• 羰基化合物A的分子式为C₆H₁₂O，加氢还原后生成产物B，A可与亚硫酸氢钠饱和溶液加成，并能发生碘仿反应。B经浓硫酸脱水得烯烃C，C被高锰酸钾酸性溶液氧化生成丁酮和乙酸。写出A，B和C的构造式。

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• 卤代烃C₅H₁₁Br（A)与氢氧化钠的乙醇溶液加热，生成分子式为C₅H₁₀的化合物（B)。（B)用高锰酸钾的酸性水溶液氣化可得到一个酮（C)和一个羧酸（D)。而（B)与溴化氢作用得到的产物是（A)的异构体（E)。试写出（A)、（B)、（C)、（D)和（E)的构造式及各步反应式。

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• 某化合物的分子式C₆H₁₂O,能与羟胺作用生成肟,但不发生银镜反应,在铂催化下进行催化加氢则得到醇,此醇经去水、臭氧化、水解等反应后，得到两种液体,其中之一能发生银镜反应,但不能发生碘仿反应;另一种能发生碘仿反应,而不能使费林试剂还原。试写出该化合物的构造式。

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• 分子式为C₄H₈的化合物A，加溴后的产物用NaOH-Z醇处理，生成B（C₄H₆)，B能使溴水退色，并能与AgNO₂的氨溶液反应生成沉淀，试推出A，B的结构式，并写出相应的反应式。

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• 某化合物（A)的分子式为C₆H₁₀，具有光学活性。可与碱性硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀。

  某化合物(A)的分子式为C₆H₁₀，具有光学活性。可与碱性硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀。若以Pt为催化剂催化氢化，则(A)转变C₆H₁₄(B)，(B)无光学活性。试推测(A)和(B)的结构式。

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• 某化合物分子式为C₆H₁₂O，能与羟氨作用生成肟，但不起银镜反应，在铂的催化下进行加氢，则得到一种醇，此醇经过脱水、臭氧化-还原水解等反应后，得到两种液体，其中之一能起银镜反应，但不起碘仿反应，另一种能起碘仿反应，而不能使Fehling试剂还原，试写出该化合物的构造式。

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  从月桂油中分离出萜烯A(C₁₀H₁₆)，1molA与3molH₂加成生成分子式为C₁₀H₂₂ 的化合物。1molA经臭氧化后在锌存在下水解，生成1molCH₃COCH₃、2molHCHO和1molOHCCH₂CH₂COCHO。试推测萜烯A的结构。

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• 卤代烃A的分子式为C₇H₁₂Cl，与氢氧化钾的乙醇溶液作用生成B和少量C，C经臭氧化、锌粉还原水解生成环已酮和甲醛。试推测A，B和C的构造式。

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• 分子式为C₆H₁₀的化合物A，经催化氨化得2-甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-20/980006566173608.png' />

  推测A的结构式，并用反应式加简要说明表示推断过程。

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• 有一化合物分子式为C₈H₁₀，在铁的存在下与1mol溴作用，只生成一种化合物A，A在光照下与1mol氯作用，生成两种产物B和C，试推断A、B、C的结构。

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• 芳香族化合物A的分子式为C₆H₄NO₂Br，与KOH水溶液共热时生成化合物B（C₆H₄NO₂OH)，A用混酸硝化时，主要生成一种二硝基取代产物C。试推测A，B和C的构造式。

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