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下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是（）
A . 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
B . 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C . 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D . 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
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下列有关生理因素影响口服给药吸收的叙述，错误的是（）
A . 药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收
B . 药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5~7，有利于弱碱性药物的吸收
C . 胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收
D . 胃排空速率快，有利于药物的吸收
E . 消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收
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关于口服给药，叙述错误的是（）
A . 口服给药是最常用的给药途径
B . 多数药物口服方便有效，吸收较快
C . 口服给药不适用于首过消除强的药物
D . 口服给药不适用于昏迷患者
E . 口服给药不适用于对胃刺激大的药物
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以下有关影响新生儿口服给药吸收的因素的叙述中，不正确的是（）
A . 胃排空达6～8h
B . 刚出生的足月新生儿胃液接近中性
C . 出生后左右其胃液仍接近中性
D . 生后24～48h胃液pH值下降至1～3，然后又回升到6～8
E . 随着胃黏膜的发育，胃酸分泌才逐渐增多，4周后达成人水平
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关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是（）
A . 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B . 药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C . 高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D . 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
E . 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
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全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是
A . A、此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物
B . B、此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
C . C、一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收
D . D、表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收
E . E、吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程
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下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是（）
A . 多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要
B . 药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用
C . 胃是药物吸收的唯一部位
D . 小肠由十二指肠、空肠和回肠组成
E . 胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一
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下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是
A . A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜
B . B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C . C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收
D . D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快
E . E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
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关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是()
A . 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B . 药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C . 高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D . 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
E . 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
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下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是（）
A . 脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜
B . 碱性药物pK低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C . 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D . 粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快
E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
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口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。关于剂型对药物吸收的影响，叙述错误的是（）
A . 溶液剂吸收速度大于混悬剂
B . 胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C . 片剂吸收速度大于包衣片
D . 胶囊剂吸收速度大于包衣片
E . 颗粒剂吸收速度大于胶囊剂
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影响药物口服吸收的主要因素有（）
A . 生理因素
B . 药物因素
C . 剂型因素
D . 处方因素
E . 药物与组织的亲和力
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下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是
A . A、脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
B . B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠粘膜迅速吸收
C . C、酸性药物pKa在4以下可被直肠粘膜迅速吸收
D . D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快
E . E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
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下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）
A . A．饭后口服给药
B . B．用药部位血流量减少
C . C．微循环障碍
D . D．口服生物利用度高的药吸收少
E . E．口服首关效应后破坏少的药物药效强
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关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（）
A . 只有当吸收速率常数（k
）大于消除速率常数（k
）时才有峰浓度C.存在
B . 达到峰浓度的时间即为达峰时间（t
）
C . （k
/k）值越大，则t
值越小
D . 在tmax这一点时k
=k
E . 药物的t
与剂量大小无关
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以下有关影响新生儿口服给药吸收的因素的叙述中，不正确的是（）。
A . 胃排空达6～8h
B . 刚出生的足月新生儿胃液接近中性
C . 出生后左右其胃液仍接近中性
D . 生后24～48h胃液pH下降至1～3，然后又回升到6～8
E . 随着胃黏膜的发育，胃酸分泌才逐渐增多，4周后达成人水平
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下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（）
A . 脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B . 碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C . 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D . 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
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关于口服给药的叙述，下列错误的是
A . 吸收后经门静脉进入肝脏
B . 吸收迅速而完全
C . 有首过消除
D . 小肠是主要的吸收部位
E . 是常用的给药途径
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全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是（）
A . A.一般要求迅速释放药物
B . B.在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳
C . C.应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收
D . D.吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程
E . E.脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物吸收
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关于影响药物的透皮吸收叙述错误的是
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下列关于影响药物吸收的因素的叙述，错误的是（）
A、某些药物虽然全为离子型，但仍可有可观的吸收
B、吸收量除与pH值有关外，还和吸收面积有关
C、制成前体制剂不能改变药物的吸收性能
D、某些药物解离程度大，但生物活性仍比较高
E、胃内不解离而肠内解离的药物，胃内吸收量不一定比肠内吸收多
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【多选题】全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是（）
A．一般要求迅速释放药物
B．在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳
C．应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收
D．吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程
E．脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物吸收
