<sup>13</sup>C NMR谱中,在δ125~160产生三个信号的化合物是( )。
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苷的13C-NMR谱中碳原子的自旋-弛豫时间可用于推测()
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<sup>1</sup>H NMR谱中,不能直接提供的结构信息是______。
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<sup>13</sup>C-NMR波谱可用于初步判别( )。
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化合物<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/5124001-5127000/879ee08dcb094843aa7ef4c69e280c92.jpg' />在<sup>1</sup>H NMR中产生的信号数目为______。
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13C NMR波谱中在125~140产生两个信号的化合物是______。 A.1,2,3-三氯苯; B.1,2,4-三氯苯; C.1,3,5-三氯苯
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C125M³3-2RH离心机的有几种控制方式()
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b-香树脂型三萜皂苷的13C-NMR谱中季碳的信号有5个。()
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在<sup>13</sup>C谱中,常看到溶剂的多重峰,如DMSO-d6在839.5附近的七重峰。溶剂产生多重峰的原因是( )。
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在13C NMR波谱中在δ125~140产生三个信号的化合物是()。 A.对二氯苯 B.邻二氯苯 C.间二氯苯
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化合物A的分子式为C<sub>11</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>,它的红外光谱在1720cm<sup>-1</sup>处有吸收峰,<sup>1</sup>HNMR数据为δ1.0ppm(二重峰,6H);82.0ppm(多重峰,1H);84.1ppm(二重峰,2H);δ7.8ppm(多重峰,5H)。试写出化合物的结构和各峰的归属。
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化合物A(C<sub>14</sub>H<sub>12</sub>)的<sup>1</sup>HNMR数据如下:δ7.1(单峰,2H),δ7.2~7.5(多重峰,10H)。A与稀、冷
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为了区别伯、仲、叔和季碳,可利用<sup>13</sup>C-NMR中的( )。
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<sup>13</sup>C-NMR谱的化学位移范围是()
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某化合物的分子式为C₁₄u₁₄其IR与<sup>1</sup>H NMR数据如下,试推断该化合物的结构,然后,上互联网检索其IR和<sup>1</sup>HNMR的标准谱图并验证你的答案。
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某理想气体的摩尔等压热客C<sub>p,m</sub>/(J·mol<sup>-1</sup>·K<sup>-1</sup>)=27.3+3.26X10<sup>-3</sup>T/K.在100kPa下,将5dm<sup>3</sup>该气体从20℃加热到80℃,计算此过程的Q、W、ΔU和ΔH.
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在13C NMR谱中,由于13C的天然丰度很低,所以通常不考虑13C核之间的偶合。()
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某化合物的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>8</sub>O<sub>13</sub>C{<sup>1</sup>H}谱中各峰的δ分别为140.8、128.2、127.2、126.8和64.5,而这些峰在偏共振太偶谱中分别农现为单峰、二重峰、二重峰、二重峰和三重峰.其'HNMR谱有三个单峰, 分别为7.3(SH)、4.6(2H)和2.4(1H).试推出该化合物的结构式.
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在13C NMR中在δ0-60产生3个信号;在1H NMR中在δ0–5产生3个信号(最低场信号为多重峰)的化合物是()
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根据所给化合物的化学式,红外光谱及核磁共振谱吸收峰的位置,请推测其构造式,并标明各吸收峰的归属.C<sub>9</sub>H<sub>13</sub>N;IR,波数/cm<sup>-1</sup>:3300,3010,1120,730,700处有吸收峰,NMR,δ<sub>H</sub>:1.1(三重峰,3H),2.65(四重峰,2H),3.7(单峰,2H),7.3(单峰,5H).
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The standard equilibrium constant of a reaction was K<sup>Θ</sup><sub>1</sub>=32 at 25 °C and K<sup>Θ</sup><sub>2</sub>=50 at 37 °C. Calculate ΔrG<sup>Θ</sup><sub>m</sub>,Δ<sub>r</sub>H<sup>Θ</sup><sub>m</sub>and ΔrS<sup>Θ</sup><sub>m</sub>of this reaction at 37°C .(ΔrH<sup>Θ</sup><sub>m</sub>was considered a constant in this rage of temperature)
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在373K下,反应:COCI2(g)===CO(g)+Cl2(g)的Kp=8×109,ΔS<sup>Ɵ</sup><sub>373</sub>=125.5J/K。计算:(1)373K,
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化合物化学式C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>,IR:1720cm<sup>-1</sup>有强吸收峰,NMR, H:4.25(四重峰,lH)、3.75
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从以下数据推测化合物的结构:实验式:C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>ONMR: δ1.2(6H)单峰, δ2.2(3H)单峰, δ2.6(2H)单峰, δ4.0(1H)单峰IR:在1700cm<sup>-1</sup>及3400cm<sup>-1</sup>处有吸收带.
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