药物被吸收进入血液循环的速度与程度（）。

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• 生物利用度是指药物被吸收入血液循环的速度及程度，测定方法常用（）两种。

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• 能影响药物吸收速度与程度的因素有（）

  A . 环境pH B . 给药途径 C . 药物脂溶性 D . 药物剂型 E . 给药剂量

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• 剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度（）

  A . 生物利用度 B . 生物等效性 C . 药学等效性 D . 稳态血药浓度 E . 治疗药物监测

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• 下列片剂的包衣物料各有何主要用途：制剂中的主药被吸收进入血循环的速度和程度（）。

  A . 生物利用度 B . 溶出度 C . 固体分散技术 D . 微粉 E . β-环糊精包合物

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• 药物吸收进入血循环的速度和程度（）

  A . 表观分布容积B . 清除辛C . 消除率D . 消除thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041516453172131.gif E . 生物利用度

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• 药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是（）

  A . A.主动转运 B . 被动扩散 C . 滤过 D . 易化扩散 E . 胞饮

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• 药物吸收进入血液循环后，活性药物量的下降过程（）

  A . 消除 B . 药效学 C . 药动学 D . 首关效应 E . 零级消除动力学

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• 药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。血管外注射给药时，药物通过毛细血管吸收的主要方式是（）

  A . A.主动转运 B . 被动扩散 C . 滤过 D . 易化扩散 E . 胞饮

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• 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为（）服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为（）药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为（）

  A . 表观分布容积 B . 肠肝循环 C . 生物半衰期 D . 生物利用度 E . 首过效应

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• 环境化学物通过与人体的接触部位进入血液循环的过程成为吸收。下列不属于环境化学物吸收的途径的是（）.

  A . 生物链富集 B . 消化道吸收 C . 皮肤吸收 D . 呼吸道吸收

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• 将荮物经血管外给药后，被吸收进入血液循环的速度和程度称为

  A.潜伏期 B.表观分布容积 C.半衰期 D.清除率 E.生物利用度

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• 药物半衰期（t1/2)是指以下哪一条A．吸收一半所需要的时间B．进入血液循环所需要的时间C．与血浆蛋白

  药物半衰期(t1/2)是指以下哪一条 A．吸收一半所需要的时间 B．进入血液循环所需要的时间 C．与血浆蛋白结合一半所需要的时间 D．体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间 E．药效下降一半所需要的时间

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• 药物被吸收进入血液后，由循环系统运至体内各脏器组织的过程()。

  A．排泄 B．消除 C．吸收 D．分布 E．代谢

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• ①药物从用药部位进入体循环的过程（）。②进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运（）。③生物转化（）。A.吸收B.分布C.消除D.排泄E.代谢

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• 药物消除半衰期（t1/2)指的是下列哪一条A．吸收一半所需要的时间B．进入血液循环所需要的时间C．与血

  药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条 A．吸收一半所需要的时间 B．进入血液循环所需要的时间 C．与血浆蛋白结合一半所需要的时间 D．血药浓度消失一半所需要的时间 E．药效下降一半所需要的时间

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• 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的？A、生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度

  B、生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 C、生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 D、生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 E、生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分 F、化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验 下列有关生物利用度的描述哪些是错误的:A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C、药物微分化后都能增加生物利用度 D、药物脂溶性越大，生物利用度越差 E、药物水溶性越大，生物利用度越好 对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是？A、受试者例数，一般为12~16例 B、性别一般情况选择健康男性 C、体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近 D、身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检，应无异常 E、无过敏史，无体位性低血压史 F、一周前至试验期间不服用其他任何药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料 G、试验单位应与志愿受试者签署知情同意书 对于生物等效性试验设计，正确的是？A、对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计 B、对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计 C、洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周 D、一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点 E、取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20 缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是？A、缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行 B、受试者的要求及选择标准与普通制剂相同 C、多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验 D、受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征 E、多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线

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• 【单选题】有关生物利用度,下列叙述正确的是 A. 药物吸收进入血液循环的量 B. 达到稳态浓度时体内的总药量 C. 药物吸收进入体循环的量和速度 D. 达到峰浓度时体内的总药量

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• 药物被吸收进入大循环的数量和速度是

  A.生物利用度 B.药-时曲线下面积 C.表观分布容积 D.清除率 E.达峰时

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• 【单选题】药物吸收的过程是指 A. 药物与作用部位结合 B. 药物进入胃肠道 C. 药物随血液分布到各组织器官 D. 药物从给药部位进入血液循环 E. 药物到达致病器官

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• 【判断题】食物能够透过消化道的黏膜进入血液循环而被吸收。（)

  A．Y.是 B．N.否

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• 反映剂型中的药物进入体循环的速度和程度的是查看材料（）

  A．相对生物利用度 B．绝对生物利用度 C．生物等效性 D．肠-肝循环 E．生物利用度

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• 口服弱酸性药物，其吸收进入血液循环主要通过（）

  A．胃粘膜 B．小肠上段 C．小肠下段 D．结肠 E．口腔粘膜

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• 心脏病发作的爷爷因萌萌及时喂药，脱离了生命危险。药物有效成分被消化道吸收后，随血液循环最先到达心脏的（）

  A．左心室 B．左心房 C．右心室 D．右心房

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• 心脏病发作的爷爷因萌萌及时喂药，脱离了生命危险。药物中的有效成分被消化道吸收后，随血液循环最先到达心脏的（）

  A．左心室 B．左心房 C．右心室 D．右心房

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