药品不良反应监测专业机构的人员应由（）
相似题目
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定期通报药品不良反应监测情况的机构是（）
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国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
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防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（）
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(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）
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省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病（）
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省级药品不良反应监测机构负责行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作，并履行以下主要职责（）。
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国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（）
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药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成（）
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药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
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医疗器械不良事件监测工作联系会议的组成人员应由同级食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构的相关领导组成，并履行以下主要职责：（）
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加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）
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省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）
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省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告（）
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国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）
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省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。
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省级药品不良反应监测机构的主要职责是（）
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药品不良反应监测专业机构的人员应由（） 。
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(1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的（）(4).上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）
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担发布药品不良反应监测工作的机构是（）
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药品不良反应监测专业机构的人员构成为
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从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有（)相关专业知识,具备科学分析评价药品不良反应的能力。
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