改变戊糖结构的核苷类似物（）

相似题目

• 自然界游离核苷酸的磷酸多连接于戊糖的（）

  A . A.C-3′ B . B.C-5′ C . C.C-2′ D . D.C-4′ E . E.C-1′

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• 谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）。

  A . 甲氨蝶呤 B . 氮杂丝氨酸 C . 氟尿嘧啶 D . 6-巯基嘌呤 E . 阿糖胞苷

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• 氮杂丝氨酸能干扰或阻断核苷酸合成是因为其化学结构类似于（）

  A . A.丝氨酸 B . B.天冬酰胺 C . C.谷氨酰胺 D . D.谷氨酸 E . E.天冬氨酸

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• 治疗艾滋病的药物双脱氧肌苷，是一种核苷／核苷酸类似物，没有3′羟基末端，其作用机制为（）

  A . 抑制病毒蛋白的合成 B . 直接结合抑制逆转录酶 C . 阻止病毒多聚蛋白的水解 D . 使逆转录酶催化的DNA合成提前终止 E . 抑制病毒整合酶

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• 其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）改变戊糖结构的核苷类似物（）直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）竞争性抑制AMP和GMP的合成（）竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）

  A . 氮杂丝氨酸 B . δ-巯基嘌呤 C . 氟尿嘧啶 D . 甲氨蝶呤 E . 阿糖胞苷

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• 改变戊糖结构的核苷类似物（）。

  A . 甲氨蝶呤 B . 氮杂丝氨酸 C . 氟尿嘧啶 D . 6-巯基嘌呤 E . 阿糖胞苷

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• 抗-HIV的核苷类似物逆转录酶抑制剂不包括()

  A . A．双脱氧胞苷和双氧肌苷 B . B．齐多夫定 C . C．沙奎那韦 D . D．拉米夫定 E . E．司坦夫定

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• 最适合于寡核苷酸及其类似物的结构和序列分析的质谱仪有（）

  A . LC-MS B . GC-MS C . MALDI-MS D . ESI-LC-MS E . ICP-MS

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• 一个核苷酸单体戊糖5’位碳的磷酸与另一个核苷酸单体戊糖第3’位碳相连，形成3’、5’-（）。

  A . 磷酸二酯键 B . 离子键 C . 肽键

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• 磷酸戊糖途径生成的核苷酸原料是（）。

  A . 磷酸核糖 B . 磷酸木糖 C . 磷酸果糖 D . 磷酸葡萄糖 E . 磷酸二羟丙酮

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• 嘌呤核苷类似物（）无机焦磷酸盐类似物（）无环鸟苷类似物（）生物制剂（）胞嘧啶类似物（）

  A . 拉米夫定 B . 胸腺肽 C . 阿糖腺苷 D . 膦甲酸钠 E . 阿昔洛韦

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• 氮杂丝氨酸干扰核苷酸合成，它是下列哪类化合物的类似物（）

  A . 天冬氨酸 B . 甘氨酸 C . 谷氨酰胺 D . 丝氨酸 E . 天冬酰胺

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• 谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）

  A . 氮杂丝氨酸 B . 6-巯基嘌呤 C . 氟尿嘧啶 D . 甲氨蝶呤 E . 阿糖胞苷

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• 核苷是由戊糖和（）组成的。

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• 氨基酸类似物氮杂丝氨酸与()结构相似,抑制核苷酸的合成。(用氨基酸三字符表示)

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• 下列抗病毒药物中，属于碳环核苷类似物的是

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• 21、叶酸类似物可抑制胸腺嘧啶核苷酸的生成。

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• 属于开环嘌呤核苷酸类似物的是（）

  A．氟尿嘧啶 B．金刚乙胺 C．阿昔洛韦 D．奥司他韦 E．拉米呋啶

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• 组成DNA和RNA的诸核苷酸之间连接戊糖残基的均为（64)键，多聚核苷酸链的方向取决于它的走向，3’端的磷酸残基连接在戊糖的（65)位碳原子的羟基上。

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• 外源效应物E的加入可合成物质Q。无E时，可以合成约800个核苷酸长的核RNA，该RNA能与克隆的编码Q的基因杂交。RNA具有帽结构，有poly(A)尾，在体外蛋白质合成系统中能指导三肽的合成。如果加入E，核RNA几乎消失，而在细胞质中出现含770个核苷酸的mRNA。该mRNA可指导Q的合成但不合成三肽。试问E如何调节Q的合成？

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• 嘌呤核苷类似物（）,无机焦磷酸盐类似物（）,无环鸟苷类似物（）,生物制剂（）,胞嘧啶类似物（）

  A．拉米夫定 B．胸腺肽 C．阿糖腺苷 D．膦甲酸钠 E．阿昔洛韦

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