分子量大于（）的药物较难通过角质层；熔点高的水溶性或亲水性的药物，在角质层的通过率（）。
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固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。可作为固体分散体载体的有（）
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某些营养物质通过渗透作用经由角质层细胞，进入角质细胞内。（）
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如皮肤角质层全部丧失，每天通过皮肤丢失的水分将增加()
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药物通过角质层的两种途径是（）
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分子量大、脂溶性高的药物易通过淋巴转运。
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水和其它分子量相近的物质相比，为什么具有特别高的熔点及沸点？
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固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是（）
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如皮肤角质层全部丧失，每天通过皮肤丢失的水分将增加（）
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固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。固体分散体可提高难溶性药物的溶出速率是因为（）
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煤或焦炭中的灰熔点取决于灰分中的酸性氧化物和碱性氧化物含量及其比例，如果灰分多而且灰熔点低，气化时料层中易结渣。因此，一般要求气化原料的灰分熔点大于或等于1000℃较为适宜。
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固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。固体分散体水溶性载体有（）
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以下哪一种方法最适于制备水溶性或大分子生物活性药物的脂质体（）
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缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。缓、控释制剂的体外释放度实验，其中水溶性药物制剂可选用的方法是（）
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防止可溶性盐类地层的溶解是饱和盐水钻井液最突出的特点，所以其一般用于钻进大段岩盐地层或钻进含盐量较高的盐水层。
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小分子水溶性高的药物可通过()青霉素通过肾小管细胞分泌排泄是()葡萄糖进入红细胞内是()
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水不溶性骨架片中，药物通过骨架片中许多弯曲的孔道扩散释放，骨架的孔隙越多，药物释放越（）；曲率越大，分子扩散所经路程越（），药物释放越（）。
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水溶性药物通过胎盘膜孔转运的相对分子质量是（）
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酰苯胺类药物分子结构中酰胺基上的氮可在水溶液中与 或 络合，生成有色的络合物沉淀。
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酰苯胺类药物分子结构中酰胺基上的氮可在水溶液中与 或 络合，生成有色的络合物沉淀。
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药物经皮吸收的主要屏障为皮肤最外部的角质层。()此题为判断题(对，错)。
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水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道是()。
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右焊法适合焊接厚度较大，熔点较高的工件，但是，这种方法掌握较难。
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煤或焦炭中的灰熔点取决于灰分中的酸性氧化物和碱性氧化物含量及其比例，如果灰分多而且灰熔点低，气化时料层中易结渣。因此，一般要求气化原料的灰分熔点大于或等于1000℃较为适宜。()此题为判断题(对，错)。
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下列关于新生儿用药的叙述哪项是错误的新生儿体表面积相对成人大，皮肤角质层薄，局部用药要防止下列关于新生儿用药的叙述哪项是错误的新生儿体表面积相对成人大，皮肤角质层薄，局部用药要防止吸收中毒 B．胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差别 C．因新生儿吞咽困难，一般采用皮下或肌内注射的方法给药 D．新生儿总体液量相对成人的高，所以水溶性药物在细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢 E．新生儿的酶系统尚不成熟和完备，用药应考虑肝酶的成熟情况
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