某药品的有效期为2013年10月5日,表明本品()
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2013年11月20日,某企业以20100元将于2013年3月10日购入的股票予以出售,该投资购入时的入账价值为20000元,作为交易性金融资产,2013年5月份收到被投资方分派的现金股利500元,2013年6月30日,交易性金融资产的公允价值为21000元。则出售该项交易性金融资产时该企业记入"投资收益"科目的金额应为()元。
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某企业采用月末一次加权平均法计算发出原材料的成本。2013年5月1日,甲材料结存200公斤,每公斤实际成本为200元;5月10日购入甲材料300公斤,每公斤实际成本为220元;5月25日发出甲材料400公斤。5月末,甲材料的库存余额为()元。
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某药品批号为040529,有效期为3年,表明本品可使用到()
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某药品的有效期为2003年04月05日,表明本品最迟可用至()。
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某散货船换证检验日期为2008年2月15日,该船实际于2008年3月10日完成换证检验,则新证书于()起生效,有效期从()起不超过5年。
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2013年5月6日,张某到某餐厅应聘,5月10日,张某在餐厅老板胁迫下订立了劳动合同,减少了一些劳动者权利,7月10日,有关部门裁定张某与餐厅订立的劳动合同无效。该劳动合同没有法律约束力的时间为()。
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某客户于2013年5月1日向银行申请贴现,票据金额为60万元,票据到期日是2013年5月11日,该银行审查同意后,办理贴现,假设贴现率为月利率2.25‰,贴现期按10天计算,贴现利息为()元
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某客户于2013年5月1日向银行申请贴现,票据金额为60万元,票据到期日是2013年5月11日,该银行审查同意后,办理贴现,假设贴现率为月利率2.25‰贴现期按10天计算,贴现利息为()元。
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某药品的失效期为2013年12月15日,表明本品()
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某药品的生产日期为2012年5月8日,其保质期为3年,表明本品()
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某航运公司有一艘内河散货船,建造完工日期为1985年8月5日,改建完工日期为2001年6月6日,船检检构于2013年6月6日对该船进行了换证检验,适航证书有效期到2014年6月5日止,本次船检检构应对该船执行何种检验?下列描述错误的是:()
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某企业不单独设置预收账款科目,期初应收账款的余额为O。2013年5月10日销售产品一批,销售收入为10000元,增值税税率为17%,款项尚未收到。2013年5月30日,预收货款10000元。2013年5月31日应收账款的余额为()元。
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若某药品的生产日期是2008年5月1日,保质期为3年。其有效期的正确表述可以是()
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某药品的有效期标示为2006年10月15日,表示()
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某船东与2013年8月同时购回两艘内河船舶,一艘为普通客船,另一艘为高速客船,建造完工日期均为1988年1月,船舶证书的有效期也同为2013年10月30日。证书即将到期时,该船东已向船检部门报检,试问这两艘船应分别执行什么检验。()
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某企业不单独设置预收账款科目,期初应收账款的余额为0。2013年5月10日销售产品一批,销售收入为10000元,增值税税率为17%,款项尚未收到。2013年5月30日,预收货款10000元。2013年5月31日应收账款的余额为()元。
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某内河散装货船,航区为A,B,C,船长为78米,1982年10月28日建造完工。适航证书记载,2011年10月28日在某港进行年度检验,有效期至2012年10月28日,中间检验日期为2013年10月28日,换证检验日期为2014年10月28日。安检员于2012年9月4日在对该船安全检查时发现,机舱后舱壁锈蚀严重,部分发现穿孔。据此对该船进行滞留,并认为该缺陷与船检机构有关,通报给该船的船舶检验机构。请问该船船检机构检验及适航证书存在哪些过错()
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某企业2013年初房产原值为2600万元,6月9日将原值为600万元的厂房转让,该厂房已计提折旧350万元;9月5日,购进新建的商品房作为职工宿舍,该宿舍于10月10日交付使用,原值2400万元。该企业2013年应纳房产税()万元。(政府规定该企业所在地房产税扣除比例为30%)
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某药品失效期是2008年10月15日,则()。
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某沿海航区货船,船长为49m,安放龙骨日期为2012年5月5日,2013年11月16日建造完工,检验完成后,签发了有效期为5年的《海上船舶载重线证书》。请问,在正常情况下,《海上船舶载重线证书》在5年(含5年)内应进行下列哪些检验:初次检验、年度检验、中间检验、换证检验。()
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某施工承包工程,承包人于2013年5月10日送交竣工验收报告,发包人组织验收后提出修改意见,承包人按发包人要求修改后于2013年7月10日再次送交工程验收报告,发包人于2013年7月20日组织验收,2013年7月30日给予认可。则该工程实际竣工日期为()。
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某药品批号为190529,有效期为3年,表明本品可使用到()
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2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用,撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间,某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。上述信息中的药品有效期为“2015年6月”,对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,
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