新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的（）
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药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的，属于（）
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药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的属于（）
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(1).禁止生产、销售的药品是（）(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）(3).药品成分的含量不符合国家药品标准的是（）(4).被污染的药品按（）论初处
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美白手护理产品美白乳液，选择（）及天然萃取物为主要活性成分，能重建肌肤组织，给肌肤组织新的柔顺与弹性。
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(1).药品成分含量不符合国家药品标准的是(2).以非药品冒充药品属于(3).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是(4).所标明的适应症超出规定范围的药品属于
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2007年5月16日，中科院院士欧阳自远说：我国探月二期工程将新研制的软着陆器和月球车，对月球进行探测地形、研究表面化学成分和矿物质的活动。这个案例说明科学与技术的关系是（）
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(1).诊断用药是属于（）。(2).所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的药品属于（）。(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于（）。 (4).药品成分含量不符合国家药品标准的药品属于（）。
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(1).文字表述应当形象生动的是（） (2).应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）(3).（）是指药品包装上印有或者贴有的内容。(4).对贮藏有特殊要求的药品，应当在（）的醒目位置注明。
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某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该药品属于（）
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第3级灵活性是指当完全不同的特定DSS的要求产生时，系统能够通过对DSS的基本成分的变更，使得新的专用DSS的产生。这种灵活性也称为（）。
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活性筛选是海洋药物研究的关键技术，筛选效率与实验设计直接相关，以下选项中不属于海洋药物活性筛选方法的是（）。
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药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）
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其他新研制食品原料，应对其来源、主要成分理化特性和化学结构，相同或相似物用于食品的情况等方面进行说明。
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与病毒相比，寄生虫的组成成分复杂，因此，用于疫苗研制的免疫原筛选更容易。
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“药事”是指与药品的研制、生产、流通、使用及( )
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◑不属于假药的是( )◑A.所含成分与国家药品标准规定的成分合符药品◑B.以他种药品冒充此种药品◑C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用药品◑D.变质或被污染药品
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有关活性成分筛选叙述正确的有
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采用筛选抗生素相类似的程序，筛选非抗生素的生理活性物质，发展非常迅速，______、______、______、抗氧化剂和植物生长调节剂等，从微生物中纷纷筛选到，逐渐形成了一个新的研究领域——微生物药物学。
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药品活性成分化学、生物化学特征变化指标是指()。
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新《药品管理法》规定，从事药品研制活动，应当遵守（)，保证药品研制全过程持续符合法定要求。
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药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查属于（)。
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药品活性成分化学、生物化学特征变化指标是（）
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药品活性成分、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标是（）
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某药品所含成分与药品标准规定的成分不符合的属于劣质药（）
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