保健食品广告内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准，取得保健食品广告批准文件。

相似题目

• 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）

  A . 从事第一类精神药品生产的企业 B . 从事麻醉药品生产的企业 C . 从事药品生产的企业 D . 从事第二类精神药品原料药生产的企业 E . 为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业

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• 药品类易制毒化学品生产企业未连续生产的，应当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，未连续生产的时限是（）。

  A . 国家食品药品监督管理总局 B . 所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 C . 3年 D . 2年 E . 1年

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• 申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的（）。

  A . 变更申请 B . 发证申请 C . 撤销申请 D . 注销申请

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• 药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中召回计划应当包括什么内容？

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• 开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可，并提交的资料有（）。

  A . 营业执照、组织机构代码证复印件 B . 申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件 C . 生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件 D . 质量手册和程序文件

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• 药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中调查评估报告应当包括什么内容？

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• 药品类易制毒化学品生产企业变更（）的，由所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理《药品生产许可证》变更手续，报国家食品药品监督管理局备案。

  A . 生产地址、品种范围 B . 生产地址、法定代表人 C . 企业名称、法定代表人 D . 企业名称、品种范围

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• 药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在（）日内，二级召回在（）日内，三级召回在（）日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。

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• 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 工业产品生产许可证有效期为（）年，但是，食品加工企业生产许可证的有效期为（）年。生产许可证有效期届满，企业继续生产的，应当在生产许可证有效期届满（）个月前向所在地省、自治区、直辖市工业产品生产许可证主管部门提出换证申请。

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• 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的死亡或者严重伤害不良事件，应当（）向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门、卫生行政部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告。

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• 广告经营者发布固定形式印刷品广告，应当向其所在地省、自治区、直辖市及计划单列市工商行政管理局提出申请，提交下列申请材料（）

  A . A.申请报告 B . B.营业执照复印件 C . C.固定形式印刷品广告登记申请表 D . D.固定形式印刷品广告首页样式

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• 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）

  A . 从事第一类精神药品制剂生产的企业 B . 从事第二类精神药品制剂生产的企业 C . 从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业 D . 从事麻醉药品生产的企业 E . 从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业

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• 药品生产企业对召回药品的处理应当有（），并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。

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• 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给（）；未取得的（）不得发布。

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• A公司想从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。（)

  是 否

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• 医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的，应当立即报告所在地省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门。（)

  是 否

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• 下列对药品广告管理的论述 错误的是A 药品广告须经企业所在地省 自治区 直辖市人民政府药品监督

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• 从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得药品生产许可证。（）

  是 否

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• 从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品____。（）

  A．上市许可持有人证 B．生产许可证 C．经营许可证 D．GMP证

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• 药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市的人民政府确定广告审查机关批准;未经批准，可以发布。（）

  是 否

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• 开办药品零售企业，应当经拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构批准，取得（)。

  A．药品经营许可证 B．药品注册证书 C．GMP证书 D．GSP证书

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• 药品生产企业在启动药品召回后，二级召回应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市级药品监督管理部门备案的时间（）

  A．1日内 B．3日内 C．7日内 D．10日内

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