原癌基因扩增（）。

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• 原癌基因点突变可能会导致()

  A . 细胞生长抑制 B . 细胞分裂抑制 C . 对细胞增殖的刺激减弱 D . 癌症发生 E . 使基因产物的活性显著降低

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• 原癌基因激活的主要方式有（）。

  A . 基因点突变 B . 基因缺失 C . 染色体易位 D . 基因扩增 E . 基因异常甲基化

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• 原癌基因(proto-oncogene)

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• 下列属于原癌基因的激活机制有（）

  A . 原癌基因点突变 B . 原癌基因获得外源启动子 C . 原癌基因甲基化程度降低 D . 原癌基因的克隆 E . 原癌基因的拷贝数增加

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• 原癌基因的描述，错误的是（）。

  A . 正常细胞基因组中的DNA序列 B . 其产物对细胞的生长起抑制作用 C . 正常时以非激活形式存在 D . 环境和遗传因素均可使其激活 E . 其激活可由点突变、扩增、染色体易位引起

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• 以下蛋白的基因可能为原癌基因(oncogene)的是（）

  A . A.生长因子 B . B.生长因子受体 C . C.蛋白激酶 D . D.细胞周期蛋白 E . E.细胞黏附分子

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• 原癌基因激活的方式有（）。

  A . 点突变 B . 染色体重排 C . 基因扩增 D . 过度表达 E . 染色体易位

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• 以下蛋白的基因可能为原癌基因（oncogene）的是（）

  A . 生长因子 B . 生长因子受体 C . 蛋白激酶 D . 细胞周期蛋白 E . 细胞黏附分子

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• 下列不属于原癌基因的是（）

  A . Int-2 B . Bcl-2 C . CDK4 D . BRCA E . Ret

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• 可引起肿瘤的原癌基因突变（）

  A . A.基因扩增 B . B.低甲基化 C . C.点突变 D . D.强启动子或增强子插入基因调控区 E . E.易位到活跃转录基因的下游

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• 编码生长因子的原癌基因是（）

  A . A.sis B . B.Jun C . C.fos D . D.myc E . E.raf

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• 有关原癌基因的描述，错误的是()

  A . A．正常细胞的固有基因 B . B．对细胞的生长起抑制作用 C . C．在正常细胞中以非激活的方式存在 D . D．环境和遗传因素均可激活原癌基因 E . E．其激活可由点突变、染色体异位、插入、扩增引起

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• 下列关于原癌基因和癌基因的叙述不正确的是（）

  A . 原癌基因是人或动物细胞中固有的正常基因 B . 当原癌基因的结构发生异常或表达失控时，就会使原癌基因激活成为有恶性转化能力的癌基因 C . 癌基因在正常细胞中也存在 D . 必须消除癌基因才可以消除肿瘤 E . 基因点突变是导致原癌基因活化的主要方式之一

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• 原癌基因

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• 癌基因异常是肿瘤发生的主要原因，原癌基因是（）

  A . 肿瘤细胞独有的基因 B . 由病毒带到体内的基因 C . 在肿瘤细胞中表达，而在正常细胞中完全不表达的基因 D . 正常细胞和肿瘤细胞都有的基因 E . 由病原菌感染带来的基因

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• 试比较致癌基因和原癌基因。

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• 原癌基因激活方式包括（）。

  A . 基因扩增 B . 染色体重排 C . 启动子的插入 D . 基因点突变 E . 以上均是

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• 原癌基因激活的机制？

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• 原癌基因编码的蛋白质产物包括

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• 关于原癌基因描述错误的是

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• 看家基因是原癌基因（）

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• 16、基因治疗的安全性问题主要指 和激活（一个）原癌基因。

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