进行CI-测定时,当Cl-浓度在5~100mg/L时,应取()mL水样。
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亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时,为直接分析水和废水样品,应根据预计的亚甲蓝表面活性物质的浓度选取试样体积。当MBAS浓度在5mg/L时,取试样的体积为20.0m1。
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气相色谱法测定元素磷的方法检出浓度为0.25mg/L(萃取时相比为2:1)。当水样与萃取剂相比达到25:1时,检出浓度为()ug/L.
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进行CI-测定时,当Cl-浓度在5~100mg/L时,应取()mL水样。
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非分散红外光度法测定水中石油类和动植物油,当取样体积为5L时,测定下限浓度为()mg/L。
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吡唑啉酮分光光度法测定水中三氯乙醛时,由于三氯乙醛溶液不稳定,所以保存的标准溶液浓度一般在100mg/L以上为好。
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亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时,为直接分析水和废水样品,应根据预计的亚甲蓝表面活性物质的浓度选取试样体积。当MB.A.S浓度在5mg/L时,取试样的体积为20.0m。
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当水样中铬含量大于1mg/L(高浓度)时,最好用什么方法测定其含量?
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吡唑啉酮分光光度法测定水中三氯乙醛时,由于三氯乙醛溶液不稳定,所以保存的标准溶液浓度一般在100mg/L以上为好。
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库化法测定水中COD,当使用3ml0.05mol/L重铬酸钾溶液进行标定值测定时,方法是最低检出浓度为3ml/L(COD),测定上限为100mg/L.
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根据《水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法》(GB/T7494-1987),当采用10mm光程的比色皿,试样体积为100m1时,方法的最低检出浓度为0.01mg/L。
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非分散红外光度法测定水中石油类和动植物油,当取样体积为5L时,测定下限浓度为()mg/L.
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用KmnO4法测定水中COD,Cl-离子含量大于200mg/L时,应在酸性条件下进行测定。。
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用KmnO4法测水中COD,当水样中氯离子浓度>100mg/L时,应在()条件下进行测定。
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根据《水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》(GB/T13197—1991),当试样体积为25.0m1,比色皿为10mill时,甲醛的最低检出浓度为()mg/L,测定上限为()mg/L。
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在进行鱼类急性毒性测定时,可进行浓度为()mg/L的极限试验。
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硝酸银容量法测定水中氯化物含量时,当水样中氯化物含量为5~100mg∕L时,需取水样体积为()mL。当水样中氯离子含量为101~200mg∕L时,需取水样体积为()mL;水样中氯离子含量为201~400mg∕L时,需取水样体积为()mL;水样中氯离子含量为401~1000mg∕L时,需取水样体积为()mL,并用蒸馏水稀释至100mL后测定。
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库仑法测定水中COD,当使用3mi0.05mol/L重铬酸钾溶液进行标定值测定时,方法的最低检出浓度为3ml/L(COD),测定上限为100mg/L。
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当水样中硫离子(S2-)含量大于5mg∕L,铁、铝含量大于3mg∕L或颜色太深时,应事先用()脱色处理(每L水加20mL),并煮沸10min后过滤。如颜色仍不消失,可于100mL水样中加()然后蒸干,将干涸物用蒸馏水溶解后进行测定。
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摩尔法测定氯离子时,规定当200mg/L<[Cl-]<400mg/L时,应取()mL水样,并用蒸馏水稀释至100mL。
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根据《水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法》(GB/T7494-1987),当采用10mm光程的比色皿,试样体积为100ml时,方法的最低检出浓度为0.01mg/L.
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根据《水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》(GB/T13197-1991)当试样体积为25.0ml,比色皿为100mm时,甲醛的最低检出浓度为()mg/L,测定上限为()mg/L.
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测定Cl-时,当200mg/l<【Cl-】<400mg/l时应取()水样
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摩尔法测定氯离子时,规定当5mg/L<〔Cl-〕<100mg/L时,应取()mL水样,并用蒸馏水稀释至100mL。
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当采用()测定游离甲醛释放量,并依此对人造成木板进行分类时,其限量应符合E1≤1.5(mg/L),1.5<E2≤5.0(mg/L)
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