我国《药品召回管理办法》公布施行时间为（）
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根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）
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药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，会承担什么法律责任？
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国家食品药品监督管理局公布的《保健食品注册管理办法（试行）》，从（）起施行。
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《药品召回管理办法》将二级召回界定为（）
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《国家体育锻炼标准施行办法》公布施行的时间是1979年。
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为了采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况，国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立什么制度？
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我国《保健食品注册管理办法（试行）》是由哪个部门公布的，从何时开始施行？
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《药品流通监督管理办法》施行的时间是（）。
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我国现行刑法是由八届人大五次会议通过，其公布和开始施行的时间分别是（）
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医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过，（）国家食品药品监督管理局令第15号公布，自公布之日起施行。
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《药品注册管理办法》在什么时间施行？
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实施二级召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为（）
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我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是（）
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《医疗器械生产监督管理办法》于（）日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行
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2020年8月，国家医保局公布《基本医疗保险用药管理暂行办法》，自2020年9月1日起施行。规定八类药品不纳入《药品目录》，不享受医保支付。不被列入《药品目录》的有（)。
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国家食品药品监督管理总局令28号公布的《药品经营质量管理规范》施行日期为（)。
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《医疗器械生产监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自()起施行。
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根据《药品召回管理办法》，药品批发企业中。有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
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《食品生产许可管理办法》已经2015年8月31日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2015年起施行（）
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标题41 . 药品生产企业在启动三级药品召回后，将评估报告和召回计划提交药品监督管理部门的期限为（）
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标7 . 依据《药品召回管理办法》，我国药品召回分为两类，即题（）
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药品生产企业在启动药品召回后，二级召回应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市级药品监督管理部门备案的时间（）
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