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有关中药材、中药饮片管理的说法，错误的是（）
A . 中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
B . 销售中药材，必须标明产地
C . 中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D . 医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片
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按《客运专线预应力混凝土预制梁生产许可证实施细则》要求，关于铁路制梁场技术文件管理要求，下述说法错误的是（）
A . A、应制定企业内控标准，标准应不低于相应的国家标准或行业标准的要求，并经标准化审查后发布
B . B、应具有经铁道部技术鉴定通过的齐全产品设计图纸，对于标准图、通用图无正版图纸时，也可使用影印件
C . C、制梁场应绘制生产产品的全套施工图纸且审批手续齐全，并配发给各部门和车间
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关于委托中药制剂委托生产以下哪种说法是错误的？（）
A . 委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由委托方负责
B . 委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由受托方负责
C . 委托方应当制定委托生产产品质量交接的检验标准
D . 委托生产的产品放行时应当确认中药材和中药饮片的质量
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下面有关制剂配制管理文件和质量管理文件的要求，错误的是（）。
A . 制订文件应符合《药品管理法》和相关法律、法规、规章的要求
B . 使用的文件应为批准的现行文本，已撤销和过时的文件除留档备查外，不得在工作现场出现
C . 文件的制订、审查和批准的责任应明确，并有责任人签名
D . 有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存5年备查
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保险批单是指保险人签发的同意被保险人要求变更保险单内容的书面文件。关于保险批单，以下说法错误的是（）。
A . 保险批单须粘贴在保险单上，并加盖骑缝业务专用章，作为保险单的一部分
B . 保险批单一经批改后，保险应按批改后的内容承担责任
C . 保险批单无需核保
D . 凡是保险费用有增减的，批单应列明加费或退费的计算公式，同时还要出具付（退）费通知书
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我国现有的17个中药材专业市场，以下关于中药材专业市场管理的说法，错误的是（）
A . 进入中药材专业市场经营中药材者应具有与所经营中药材规模相适应的药学技术人员，或经县级以上主管部门认定的
B . 进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》
C . 发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志
D . 申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者，必须经所在中药材专业市场管理机构审査批准后，方可经营中药材、中药饮片
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编制质量管理体系文件时，下列哪种做法是错误的()
A . A．可以借鉴其他实验室的文件
B . B．可以由相关的咨询服务机构代为完成
C . C．既能体现自身特点，又能满足质量需求
D . D．全员参与
E . E．形成必要的控制文件是实施质量体系评价的基础和依据
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以下哪种关于现代企业人力资源管理任务的说法是错误的？（）
A . A.采取各种措施激发员工的工作积极性
B . B.通过规划、组织、调配、招聘等方式满足发展需要的劳动力和人才。
C . C.人力资源管理的政策应该与政府的要求统一
D . D.根据现代企业制度要求，做好工资、福利、安全等工作，协调劳企关系
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关于中药提取后的废渣处理以下哪种说法是错误的？（）
A . 废渣如需暂存、处理时应当有专用区域
B . 废渣处理应有记录
C . 废渣不可采用焚烧、掩埋、做肥料等处理方式处理
D . 出渣间应有良好的通风及水蒸汽控制措施
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关于中药毒性反应产生的原因，下列哪种说法是错误的（）
A . 剂量过大
B . 炮制不当
C . 配伍不当
D . 以毒攻毒
E . 误服伪品
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关于合伙企业运行的管理费以下哪种说法是错误的。（）
A . 合伙企业运行的管理费是在合伙协议中单独提出的
B . 一般合伙人提取的合伙企业管理费包括聘请会计师和律师的费用、资料印刷费、广告费、会议费等费用
C . 有的合伙公司并不提前支付管理费，而是和投资者每年协商确定预算开支
D . 合伙企业的帐户应与一般合伙人的帐户分立
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关于中药提取溶剂回收以下哪种说法是错误的？（）
A . 回收后溶剂的再使用不得对产品造成交叉污染
B . 中药提取用溶剂不得回收使用
C . 中药提取用溶剂可回收使用，但应制定回收操作规程
D . 中药提取用溶剂可回收使用，溶剂回收时应有记录
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关于中药前处理生产过程以下哪种说法是正确的？（）
A . 应用流动的水洗涤药材
B . 不同的中药材不得同时在同一容器中洗涤
C . 处理后的中药材不得放在地上
D . 处理后的中药材应露天晒干后再投料
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关于中药提取、浓缩等操作以下哪句说法是错误的？（）
A . 采用密闭系统生产的其操作环境可在非洁净区
B . 采用敞口方式生产的，其操作环境应与其制剂配制操作区的洁净级别相适应
C . 中药提取、浓缩、收膏工序宜采用密闭系统进行操作
D . 浸膏的粉碎、过筛等操作可在非洁净区
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关于中药材前处理厂房以下哪种说法是错误？（）
A . 应防止污染和交叉污染
B . 应有排风
C . 洁净级别为D级
D . 应有水蒸汽控制措施
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银行业监督管理机构根据审慎监管的要求，可以采取措施进行现场检查。以下关于现场检查的说法，哪一个是错误的？
A . 现场检查时，检查人员可以少于二人，但是应当出示合法证件和检查通知书
B . 有权询问银行业金融机构的工作人员，要求其对有关检查事项作出说明
C . 有权封存可能被毁损的文件、资料
D . 有权检查银行业金融机构运用电脑管理业务数据的系统
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针对2015版新标准关于形成文件的信息的管理要求，以下说法正确的是（）。
A . A、2015版新标准未提及质量手册、程序文件，所以不必编写质量手册和程序文件
B . B、组织已有的《文件控制程序》和《记录控制程序》必须更名为《形成文件的信息的控制程序》
C . C、新版标准结构是组织的方针、目标和过程的文件结构的范本
D . D、在规定质量管理体系要求时无需以新版标准的中使用的术语取代组织使用的术语
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按照军队伤病员管理要求，以下说法错误的是（）
A . 发放温馨袋
B . 提供免费第一餐
C . 落实三级请销假制度
D . 家人及战友可随时探视
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关于眼用制剂的质量要求说法错误的是()。
A．滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与水等渗
B．用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌，一般采用单剂量包装，一经使用后不能放置再用
C．合适的黏度范围为4.0～5.0mPa
D．滴眼剂每个容器的装量不得超过10ml
E．混悬型眼用制剂大于50μm的粒子不超过2个
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关于眼用制剂的质量要求说法错误的是（）
A．滴眼剂.洗眼剂和眼内注射溶液应与水等渗
B．用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌，一般采用单剂量包装，一经使用后不能放置再用
C．合适的黏度范围为 4.0～5.0mPa·S
D．滴眼剂每个容器的装量不得超过 10ml
E．混悬型眼用制剂大于 50μm 的粒子不超过 2 个
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windows文件系统权限管理使用访问控制列表机制，以下哪个说法是错误的（）
A．安装windows系统时要确保文件格式使用的是NTFS，因为windows的ACL机制需要NTFS文件格式的支持
B．由于windows操作系统自身有大量的文件和目录，因此很难对这些文件和目录设置的访问权限，为了使用上的便利，windows上的ACL存在默认设置安全性不高的问题
C．windows的ACL机制中文件和文件夹的权限是与主体进行关联的文件夹和文件的权限信息是写在用户数据中
D．由于ACL具有很好的灵活性，在实际使用中可以为每个文件用户的权限
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根据《中医药法》及《医院中药饮片管理规范》，以下关于医疗机构中药饮片管理的说法，错误的是（）
A．炮制的中药饮片是市场上没有供应的中药饮片
B．二级以上医院应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作
C．医疗机构炮制中药饮片应该由设区的市级卫生健康部门备案
D．中药饮片调配复核率应该达到100%，每剂重量误差应在±5%以内
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关于高危妊娠的管理，以下哪种说法是错误的（）
A．一级机构筛查出的不属本级管理的高危孕妇应及时转二级医疗保健机构，严重高危者应直接转三级医疗保健机构
B．二级医疗保健机构接收的高危孕妇，根据其危险程度，可在门诊或病房治疗
C．未按约定时间来就诊的高危孕妇可以不用追踪随访
D．凡经积极治疗后症状未见缓解或病情加重的高危孕妇应转入三级医院
E．上级医疗保健机构对下级医疗保健机构转入的高危孕妇，由高年资主治医师以上的医师认真检查处理
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以下关于毒性中药饮片定点生产管理的说法，错误的是（）
A．对市场需求量大，毒性药材生产较多的地区定点要按省区确定2~3个定点企业
B．毒性中药材的饮片包装要有突出、鲜明的毒药标志
C．毒性中药饮片的生产管理制度只包括生产管理、质量管理、仓储管理
D．建立毒性中药材的饮片生产、技术经济指标统计报告制度
