当溶质溶解度很小时，亨利系数H就很大，此时属于气膜控制
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对接近常压的低浓度溶质的气液平衡系统A.B.在同样条件下，A系统中的溶质的溶解度较B系统中的溶质为高，则A系统的溶解度系数HA（）HB，亨利系数EA（）EB，相平衡常数mA（）mB。
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对低浓溶质的气液平衡系统，当系统温度增加时，其溶解度系数E将（）；而气相分压不变，当系统中液相总浓度增加时，其平衡常数m将（）。
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对接近常压的溶质浓度低的气液平衡系统，当总压增大时，亨利系数E（），相平衡常数m（），溶解度系数（）。
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当吸收质在液相中的溶解度很小时，液相吸收总系数用液相分系数来代替。
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根据热力学分析可知，超临界流体具有较大溶解度的主要原因在于这种状态下溶质与溶剂间具有较大的相互作用力，使溶质在超临界流体中的（）很小。
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对于一定的溶质和溶剂，溶解度系数H随温度的升高而（）。
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对接近常压的低浓度溶质的气液平衡系统，当温度和压力不变，而液相总浓度增加时，亨利系数E将（）。
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当气体总压增加时，溶质气体分压和溶解度随之（）。
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低分子化合物溶解时，溶质和溶剂的分子都很小，相互扩散很容易进行，只经历分子扩散、渗透一个过程。高分子聚合物的溶解必须先经过溶胀过程，然后才逐渐（）。
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对于低浓度溶质的气液传质系统A、B，在同样条件下，A系统中的溶质的溶解度较B系统的溶质的溶解度高，则它们的溶解度系数H之间的关系为：（）。
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当吸收质在液相中的溶解度很大时，气相吸收总系数用气相分系数来代替。
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对接近常压的低浓度溶质的气液平衡系统，当系统温度增加时，其溶解度系数H将（）。而当系统中液相总浓度增加时，其相平衡常数m将（）。
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亨利系数随温度的升高而减小，由亨利定律可知，当温度升高时，表明气体的溶解度增大。
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对接近常压的低溶质浓度的气液平衡系统，当总压增大时，亨利系数E（），相平衡常数m（），溶解度系数H（）。
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298 K时，A和B两种气体溶解在某种溶剂中的亨利系数分别为kA和kB，且kA>kB。当气相中两气体的分压pA= pB时，则在1 mol该溶剂中溶解的A的物质的量 B的物质的量。
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从手册中查得101.33kPa、25C时，若100g水中含氨1g，则此溶液上方的氨气平衡分压为0.98，已知在此组成范围内溶液服从亨利定律，试求济解度系数H（kmol/（m<sup>3</sup>•kPa）)及相平衡常数m。
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亨利系数随温度的升高而减小，由亨利定律可知，当温度升高时，表明气体的溶解度增大。（)
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若某气体在水中的亨利系数E值很大，说明该气体为（)气体。在吸收操作中（)压力和（)湿度可提高气体的溶解度，有利于吸收。
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已知某低组成气体溶质被吸收时，平衡关系服从亨利定律，气膜吸收系数为3．15×10-7kmol／（m2．s．kPa
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8、（单选）关于相同温度下列溶质溶于水的亨利系数E，如下排序正确的是（）*
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对常压下操作的低浓度吸收系统,当系统总压在较小范围增加时,溶解度系数 H 将_
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对于低浓度溶质的气液传质系统A、B，在同样条件下，A系统中的溶质的溶解度较B系统的溶质的溶解度高，则它们的溶解度系数H（不是亨利系数）之间的关系为 。
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3.某混合气体中含有2%（体积）CO2，其余为空气。混合气体的温度为30℃，总压强为506.6kPa。从手册中查得30℃时CO2在水中的亨利系数 E=1.88×105kPa，试求溶解度系数 H（kmol/（m3·kPa））及相平衡常数 m，并计算每100克与该气体相平衡的水中溶有多少克CO2。
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1、比较温度、压力对亨利系数、溶解度常数及相平衡常数的影响：当温度升高时，亨利系数E_________，相平衡常数m_________，系数H_________。
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