单剂量、一日量包装量在0．1～0．5g的散剂装量差异限度为（）
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单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）
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当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）
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2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
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多剂量包装的颗粒剂需检查装量差异。
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片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）；胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）。
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1.0~1.5g颗粒剂包装的装量差异限度是（）
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注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g，装量差异限度为（）
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当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）。
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1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度是（）
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2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）
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单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。
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《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）
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胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（）
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1.5~6g颗粒剂包装的装量差异限度是（）
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标示量为3g的单剂量的散剂的装量差异限度为±5%。
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5、含毒性药物的散剂应单剂量包装。
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【单选题】三九胃泰颗粒的含量测定:取装量差异项下的本品内容物,混匀,研细,取约5g〔规格（1)〕、2.5g〔规格（2)〕或 0.6g〔规格（3)〕,精密称定,加水60ml,加热使溶解,放冷,转移至100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,---,作为供试品溶液。“放冷”是指（)
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平均装量在0.3g以下的胶囊剂，装量差异限度为（）。
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散剂包装的装量差异限度为0．5～1．5g，即（）
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《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为（）
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《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为（）
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《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为（）
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《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为（）
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多剂量包装的颗粒剂按照最低装量检查法检测（)。