采用双相滴定法检测间氨基酚杂质时,滴定耗用盐酸滴定液(0.02mol/L)不得超0.3ml,该杂质的限量是(
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对氨基水杨酸钠中间氨基酚的检查:取本品,研细,称取3.0g,置50mL烧杯中,加入无水乙醚25mL,用玻棒搅拌1分钟,注意将乙醚液滤入分液漏斗中,不溶物再用无水乙醚提取2次,每次25mL,乙醚液滤入同一分液漏斗中,加水10mL与甲基橙指示液1滴。振摇后,用盐酸滴定液(0.02mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正,消耗盐酸滴定液(0.02mol/L)不得过0.30mL。问:①无水乙醚提取的是什么?②为何选用甲基橙作指示剂?③间氨基酚(分子量为109)的限量是多少?
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用盐酸滴定氢氧化钠时,采用的是()滴定法。
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双相滴定法可适用的药物为()
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用非水滴定法测定钢铁中碳含量时,吸收液兼滴定液的组成为()。
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简述双相滴定法测定苯甲酸钠含量的原理。
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适用于双相滴定法测定的是()。
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用甲基橙指示剂滴定法测定水中侵蚀性二氧化碳中,当测定结果中,V1≤V2时,则说明水中不含侵蚀性二氧化碳注:V1-当天滴定试样所消耗的盐酸标准溶液量,V2-5d后滴定试样所消耗的盐酸标准溶液量。
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用双相滴定法测定含量的药物为()
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非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时,为排除酸对滴定的影响需加入()
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永停滴定法,滴定时要把滴定管管尖插入液面下三分之二处,在停止搅拌下一次滴入大部分亚硝酸钠滴定液。
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采用斐林氏滴定法测定乳糖时,其滴定过程包括预滴定和精确滴定,滴定终点的判定应以斐林氏液的()完全褪尽为止。
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苯甲酸钠双相滴定法测定含量:取本品1.4500g,精密称定,置分液漏斗中,加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴,用盐酸滴定液(0.5050mol/L)滴定,边滴定边振摇,至水层显橙红色。分取水层,置具塞锥形瓶中,乙醚层用水5ml洗涤,洗液并入锥形瓶中,加乙醚20ml,继续用盐酸滴定液(0.5050mol/L)滴定,边滴定边振摇,至水层显持续的橙红色。消耗盐酸滴定液18.98ml。已知每1ml盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于72.06mg的苯甲酸钠(C7H5NaO2)。计算百分含量?
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用甲基橙指示剂滴定法测定水中侵蚀性二氧化碳中,当测定结果中V1≤V2时,则说明水中不含侵蚀性二氧化碳(注:V1—当天滴定试样所消耗的盐酸标准溶液量;V2—5d后滴定试样所消耗的盐酸标准溶液量)。
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《中国药典》采用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量,其所用的溶剂体系为()。
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在0.5600g含杂质的碳酸钙里,加入40.00mL 0.1025mol/L盐酸滴定液,滴定过量的盐酸溶液,用去10.20mL的氢氧化钠溶液,1mL氢氧化钠溶液相当于0.96mL盐酸,求碳酸钙的百分含量?(碳酸钙的摩尔质量为100g/mol) (15.0分)
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双相滴定法测定苯甲酸钠含量时,1ml盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于苯甲酸钠的量是()。(苯甲酸钠的分
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非水滴定法测定盐酸利多卡因含量时,1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于盐酸利多卡因的量是(盐酸利
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6、采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时,加入乙醚的目的是
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利用酸碱滴定法测定水不溶性的碳酸盐时,一般可采用返滴定的方法,即加入定量过量的盐酸溶液,煮沸出去C02,再用标准NaOH滴定溶液进行返滴定()
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中国药典(2000年版)采用溴量法测定盐酸去氧肾上腺素及其注射液的含量时,1ml溴滴定液(0. 1mol/L)
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《中国药典》(2010年版)采用亚硝酸钠滴定法测定含芳伯氨基药物时,指示滴定终点的方法选用()
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对氨基水杨酸钠可以采用的含量测定方法为亚硝酸钠滴定法B.溴量法C.双步滴定法D.水解后剩余滴定对氨基水杨酸钠可以采用的含量测定方法为亚硝酸钠滴定法 B.溴量法 C.双步滴定法 D.水解后剩余滴定法 E.非水碱量法
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用盐酸滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml氨水溶液时,应选用的指示剂为用盐酸滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml氨水溶液时,应选用的指示剂为()
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双相滴定法测定苯甲酸钠含量时,1ml的盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于苯甲酸钠的量是(苯甲酸钠的分子量为144.11)()
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