在体内可发生0-脱甲基代谢，使失去活性的药物是（)
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亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR） 是同型半胱氨酸代谢的关键酶之一，其677位点有三种基因分型：（），研究发现，MTHFR C677T突变可使酶活性明显下降，使得甲基供体的生成不足，体内的Hcy代谢异常，从而导致Hcy浓度的（）
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代谢过程中，可作为活性甲基的直接供体是（）
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25％的是（）
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体内代谢后，可产生有生物活性代谢物的药物是（）
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是（）
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药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。代谢后能使药理活性增强的药物是（）
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能在体内产生活性代谢物的药物是（）
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AFB1在体内脱甲基后的代谢产物是（）。
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。存在“治疗窗”，且“首过消除”强的是（）
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药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。下列药物中，可能加快或增多同服药物代谢的是（）
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长期服用抗惊厥药物可刺激肝细胞微粒体的氧化酶系统活性增加，使维生素D和25-(OH)-D加速分解为无活性的代谢产物，使体内维生素D不足。()
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）
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AFB1在体内脱甲基后的代谢产物是（）
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代谢使药物失去或降低药理活性的是（）
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部以原药形式从肾排泄的是（）
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在体内可发生乙酰化代谢是药物有（）
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药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下药物中，能够减少或减慢同服药物代谢的是（）
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智慧职教: 在体内代谢后，可产生有生物活性的代谢物的药物是
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代谢过程中，可作为活性甲基的直接供体是?
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本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是 查看材料
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药物在体内代谢后，其活性（）
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地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物是（）
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药物本身具有治疗作用，在体内作用后，经预料的和可控制的代谢作用，转变为无活性和无毒性的化合物。这种药物设计方法称为（)。
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体外没有活性，进入体内后发生重排形成活性代谢物的药物是哪-个（）
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