研制的新兽药属于生物制品的,还应当提供菌(毒、虫)种、细胞等有关材料和资料。菌(毒、虫)种、细胞由()机构保藏。
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运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本,应当由不少于()人的专人护送,并采取相应的防护措施。
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承运单位应当与护送人共同采取措施,确保所运输的高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本的安全,严防发生()事件。
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运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本,应当经()或者()批准。
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高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本在储存中被盗或者泄漏的,保藏机构应当向主管部门报告的时限为()
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运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本,应当由不少于2人的专人护送,并采取相应的防护措施。
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运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本,应当由不小于几人的专人护送()
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运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本,应当由不少于几人专人护送?
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运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本,应当经什么部门批准?
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任何单位和个人发现高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本的容器或者包装材料,应当及时向上级的卫生主管部门或者兽医主管部门报告。
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运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本,容器或者包装材料上应当印有国务院卫生主管部门或者兽医主管部门规定的()、()和()。
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研制用于食用动物的(),还应当按照国务院兽医行政管理部门的规定进行兽药残留试验并提供休药期、最高残留限量标准、残留检测方法及其制定依据等资料。
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运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本,应当由不少于()的专人护送,并采取相应的防护措施。
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可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本,包括在《人间传染的病原微生物名录》中规定的第一类、第二类病原微生物菌(毒)种或样本、第三类病原微生物运输包装分类为A类的病原微生物菌(毒)种或样本,以及疑似高致病性病原微生物菌(毒)种或样本进行运输时,应当经()批准。
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高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本的容器应当密封,容器或者包装材料还应当符合()的要求。
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运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本应当具备()。
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运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样品,应当经省级以上人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门批准。
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运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样品,应当经省级以上人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门批准。通过民用航空运输的,还应当经国务院民用航空主管部门批准。
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根据《动物病原微生物菌(毒)种保藏管理办法》规定:保藏机构以外的任何单位和个人()保藏菌(毒)种或者样本。
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任何单位和个人发现高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本的容器或者包装材料,应当及时向()卫生主管部门或者兽医主管部门报告。
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研制的新兽药属于生物制品的,还应当提供()等有关材料和资料。菌(毒、虫)种、细胞由国务院兽医行政管理部门指定的机构保藏。
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运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本结束后,申请单位应当将运输情况向原批准部门书面报告。()
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《动物病原微生物菌(毒)种保藏管理办法》中,下列情形,不属于可以销毁菌(毒)种或样本的建议的是()
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出入境高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本的,应当提供县级以上人民政府卫生主管部门的批准文件()
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