在《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）中，收载"通用检测方法和指导原则"的部分是（）
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案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对热原检查法的规定（）
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以下应该做皮肤敏感试验的药品中，源自《中国药典临床用药须知》（2010年版）以外的权威性文献的是（）
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在中国药典中，检查有关物质的限量首选薄层色谱法。
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在《中国药典》中，“制剂通则”收载在（）。
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以下内容中，（）不是中国药典正文部分的内容。
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案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定（）
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案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查（）
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属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）
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《中国药典》采用原子吸收分光光度法对维生素C中特殊杂质进行以下哪项检查（）
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中国药典（2010年版）中，关于药品贮存条件的规定收载在（）
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属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）。
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2010年版中国药典规定三相气雾剂药物的粒度应控制在（）以下，其中大多数应为（）左右。
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《中国药典》中“易溶”是指溶质1g在溶剂（）中溶解。
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案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）
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案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定（）
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《中国药典》2010年版在制剂通则中新增了以下哪项（）
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在《中国药典》中，生药的名称不包括
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《中国药典2020版四部通则》收载的以下方法中不属于生物检定范围的是（)。
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在《中国药典》2015年版（三部）中，收载的药品种类是（）
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在现行版《中国药典》中，通用的测定方法收载在（）
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在2020年版《中国药典》中不是有毒中药的是（)
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18、在《中国药典》中，通用的测定方法收载在（）
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