气相色谱定量的依据是:在一定条件下,组分的峰面积与其进样量成正比。
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气相色谱仪的分辨率是定量描述两相邻组分在色谱柱中分离情况的主要指标,它等于相邻色谱峰保留值之差与色谱峰基线宽度总和的()的比值
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在气相色谱定量分析中,若试样中所有组分在色谱柱中能全部分离且均可获得相应的色谱流出曲线,并需测定每一组分,则可采用的定量方法为()法。
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在气相色谱定量分析中,只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是()。
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()最终是根据色谱峰的峰高和峰面积定量测定出样品中各组分含量的。
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色谱分离时,增加柱温,组分的保留时间缩短,色谱峰的峰高变低,峰宽变大,但峰面积保持不变。
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气相色谱用内标法测定A组分时,取未知样1.0uL进样,得组分A的峰面积为3.0cm2,组分B的峰面积为1.0cm2,取未知样2.0000g,标准样纯A组分0.2000g,仍取1.0uL进样,得组分A的峰面积为3.2cm2,组分B的峰面积为0.8cm2,则未知样中组分A的质量百分含量为()。
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在气相色谱的定量分析中,适用于狭窄峰的峰面积测量法为()法。
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在一定实验条件下,分析组分的质量与色谱峰的峰高成正比,这是气相色谱定量分析依据。()
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吹脱捕集气相色谱-质谱法测定水中挥发性有机物再校准时,要求内标的定量离子的峰面积在一段时间内保持相对稳定,与初始校准时比较漂移不得大于50%。
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在线气相色谱仪的工作原理是:将经过()的天然气气样自动注人一组色谱柱,气样随载气进人和馏出色谱柱,利用每个组分在色谱柱中分配系数的不同,分离天然气各组分.热导检测器(或其他检测器)检测色谱柱馏出的各组分,得到各组分色谱峰,分析仪内计算机控制仪器并对色谱峰“积分”.样品各组分对应的峰面积换算成相应的摩尔百分数.当样品组分分析结束后,计算热值、相对密度和压缩系数.
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吹脱捕集气相色谱-质谱法测定水中挥发性有机物再校准时,要求内标的定量离子的峰面积在一段时间内保持相对稳定,与初始校准时比较漂移不得大于50%。
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在气相色谱的定量分析中,适用于峰高*半峰宽来测量峰面积的峰为()。
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分配系数也叫(),是指在一定温度和压力下,气液两相间达到()时,组分分配在气相中的()与其分配在液相中的()的比值
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气相色谱法最终是根据色谱峰的峰高和峰面积定量测定出样品中()的。
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按照《空气和废气监测分析方法》(第四版)中气相色谱法“总烃和非甲烷烃测定方法一”测定总烃和非甲烷烃中,以氮气为载气测定总烃时,总烃的峰包括氧峰,气样中的氧产生()(填“正”或“负”)干扰。在固定色谱条件下,一定量氧的响应值是固定的,因此可以用净化空气求出()值,从总烃峰中扣除,以消除氧的干扰。
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气相色谱定量分析时,当样品中各组分不能全部出峰或在多种组分中只需定量其中某几个组分时,可选用()。
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在气相色谱定量分析方法中,要求所有组分全部流出色谱柱并能产生可测量的色谱峰的是()
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智慧职教: 利用气相色谱法来测定某有机混合物,已知各组分在色谱条件下均可出峰,那么定量分析各组分含量时应采用:
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气相色谱用内标法测定A组分时,取未知样1.0uL进样,得组分A的峰面积为3.0cm<sup>2</sup>,组分B的峰面积为1.0cm<sup>2</sup>,取未知样2.0000g,标准样纯A组分0.2000g,仍取1.0uL进样,得组分A的峰面积为3.2cm<sup>2</sup>,组分B的峰面积为0.8cm<sup>2</sup>,则未知样中组分A的质量百分含量为()
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在气相色谱分析中,同一色谱柱在相同条件下,对不同的物质有不同的选择性,用总分离效能指标R表示,一般认为()时,两个组分可完全分离。
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气相色谱用内标法测定A组分时,取未知样1.0uL进样,得组分A的峰面积为3. 0cm2,组分B的峰面积为1. 0cm2;取未知样2.0000g,标准样纯A组分0.2000g,仍取1.0uL进样,得组分A的峰面积为3.2 cm2,组分B的峰面积为0. 8 cm2,则未知样中组分A的质量百分含量为()
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气相色谱法最终根据色谱的峰宽和峰面积定量测定出样品的各组分含量。()
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7、气相色谱定量分析时,当样品中各组分不能全部出峰或在多种组分中只需定量其中某几 个组分时,可选用()。
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6、在气相色谱定量分析中,只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是()。
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