一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容？
相似题目
-
经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度，做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括（）。
-
企业经营的产品，应具有由供应商提供的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明（盖有企业鲜章的复印件），并有购销凭证及协议。并有措施保证其内容的真实性和完整性。购销记录包括（）： ①应当注明产品名称、生产厂商 ②包装规格 ③产品合格证明或检验报告 ④经手人签名 ⑤负责人签名
-
实施无菌技术操作必须使用无菌物品，一次性使用的无菌医疗器械，用品不得重复使用，无菌物品必须：（）
-
无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以（）罚款。
-
一次性使用无菌医疗用品应由医疗机构统一采购，购入时必须索要供应商（）
-
为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。
-
不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理？
-
经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后（）年。
-
无菌器械按《一次性使用无菌医疗器械目录》实施重点监督管理。由（）公布并调整。
-
一次性使用无菌医疗器械是指无菌，有热源，经检验合格在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
-
使用一次性使用无菌医疗器械的重要注意事项是（）
-
一次性使用无菌医疗器械是指（），在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
-
医院采购的一次性无菌医疗用品应具有哪些资质？
-
一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括：购销日期、（）、（）、（）、（）、生产单位、生产批号、灭菌批号、经办人及负责人签名、产品有效期等。
-
一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求？
-
一次性使用无菌医疗用品入库前的检查项目哪些正确（）
-
无菌器械的购销记录必须（）。
-
国家对医疗器械实行（）管理，一次性使用无菌注射器属（）
-
医院发现一次性使用无菌医疗用品不合格或质量可疑时，应立即停止使用，并报告医院管理部门进行退、换货处理（）
-
一次性使用无菌医疗器械使用后应当（）
-
一次性使用无菌医疗用品的质量检验应在什么时间进行采样？（)
-
一次性使用无菌医疗器械是指无菌、（)、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
-
临床使用一次性无菌医疗用品前应认真检查，若发现包装标识不符合标准，包装有破损、过效期和产品有无不洁等不得使用（）