生物利用度是指药物制剂给药后其中能被吸收进入______的药物的相对分量及______，一般用吸收百分率或分数表示

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• 每37MBq(1mCi)的放射性药物锝在注射给药时，Mo的含量不能超过______。

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• 与固体制剂相比，液体制剂中的药物是以（）分散在介质中，故给药后吸收快。

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• (1).将一种具有药理活性的母体药物，导入另一种载体基因形成一种新的化合物，这种化合物在人体中经过生物转化，释放出母体药物而呈疗效的制剂是（）(2).通过适当的方法，延缓药物在体内的释放、吸收、分布、代谢和排泄过程，从而达到延长药物作用的制剂是（）(3).药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区，或给药后药物集结于靶区，使靶区药物浓度高于正常组织的给药体系是（） (4).药物从制剂中以受控形式恒速释放至作用器官或特定靶器官而发挥治疗作用的制剂是（）

  A . A．缓释制剂 B . B．控释制剂 C . C．靶向给药体系 D . D．前体药物制剂

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• 胃肠道给药在通过________及_______时经受灭活代谢，使其进入体循环的药量减少，称为首关消除。

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• 符合药典要求，能用于人体进行诊断及治疗的放射性化合物及生物制剂称为_________。

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• 生物利用度是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量。()

  A . 正确 B . 错误

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• 非结合胆红素在内质网内经醛糖酸转移酶的作用下与醛糖酸结合形成_______，为水溶性，能被肾小球滤过，不能通过生物膜，无毒性。

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• 生物利用度是指_________一测定方法常有________、___________两种。

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• 给急性心力衰竭患儿用强心甙治疗时，抽取药液必须用_________注射器，注射前须_________注射速度要慢，给药后1～2小时要_________

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• 口服给药是最_______、最_______较安全的给药方法。因吸收较慢，不适用于________，对_________、__________者也不用此法给药。

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• 生物利用度是指_______；测定方法包括_______、_______两种。

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• 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（）

  A . 有效血药浓度 B . 速度 C . 程度 D . 速度和程度

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• 在生物制药厂中，利用原核细胞或真核细胞表达体系进行生物药物合成的制造过程可分为上游加工过程和______加工过程。

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• 缓释制剂药物在体内的释放速度为_____级；控释制剂是指在预定时间内以_____或接近_____速度释放药物。

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• 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的？A、生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度

  B、生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 C、生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 D、生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 E、生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分 F、化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验 下列有关生物利用度的描述哪些是错误的:A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C、药物微分化后都能增加生物利用度 D、药物脂溶性越大，生物利用度越差 E、药物水溶性越大，生物利用度越好 对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是？A、受试者例数，一般为12~16例 B、性别一般情况选择健康男性 C、体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近 D、身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检，应无异常 E、无过敏史，无体位性低血压史 F、一周前至试验期间不服用其他任何药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料 G、试验单位应与志愿受试者签署知情同意书 对于生物等效性试验设计，正确的是？A、对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计 B、对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计 C、洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周 D、一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点 E、取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20 缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是？A、缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行 B、受试者的要求及选择标准与普通制剂相同 C、多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验 D、受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征 E、多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线

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• 一般用于测定食品中矿物质元素的生物利用率的方法主要有______、______、______和______。其中______是一种理想的方法。

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• 炸药的猛度是指炸药爆轰对爆破对象产生的________的能力。

  A压缩 B 粉碎 C 冲击释放 D 击穿

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• ◑A.生物利用度是100%◑B.药效最快，常作急救、补充体液和供营业之用◑C.静脉给药无吸收过程，药物直接进入血管，注射结束时血药浓度最高◑D.油溶液和一般混悬型注射液也可静脉注射

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• 放射性药品不良反应报告制度的第三级提出:在给药后__天内,受检病人的报告如有不良反应,应立即采取相应措施,及时向上一级医师汇报、登记, 经主治医生和副主任医师对其分析,并向院不良反应监督中心反映、登记（）

  A．1天 B．2天 C．1-3天 D．1-2天 E．5天

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• 根据2012年《第四次全国幽门螺杆菌感染处理共识报告》推荐采用四联疗法根治幽门螺旋杆菌感染,就是采用“铋剂+质子泵抑制剂+2种抗菌药物”的方法进行治疗,共有5套治疗方案,其中__都使用阿莫西林抗菌药物,用量为__,一天两次（）

  A、两种；1000mg/次 B、三种；8000mg/次 C、三种；1000mg/次 D、两种；8000mg/次

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• 起效较慢，但相对较安全、方便、经济和最常用的给药途径是_____________；起效最快、相对也最危险的给药途径是_____________；药物最不易被吸收的给药途径是_____________。

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• 依据给药的不同途径将药物可以分为____、____和____。

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• 生物利用度是指A____；测定方法包括B____、C____两种。

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• 效度是指某一研究工具能真正反映它所期望研究的_____的_____。

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