7、药物作用的特异性,取决于药物分子也就是配体, 与其受体结合的专一性
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药物与特异受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()
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受体与信号分子的空间结构的互补性是二者特异结合的主要因素,这也就意味着受体与配体之间是一一对应的关系。
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药物的作用中,"少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感,反应性质也可能与常人不同,但与药物固有药理作用基本一致,反应严重度与剂量成比例,药理拮抗药救治可能有效"属于()。
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药物作用信号和转导有()、配体激活跨膜的酪氨酸蛋白激酶、配体门控离子通道、膜受体活化经G蛋白转导信号到效应酶。
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绝大多数配体与受点的作用是通过分子间的()、离子键与氢键。
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药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()。
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药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()
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当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为()
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药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于( )
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与药物结合的受体生物大分子统称为药物作用的靶点
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autodock评价受体蛋白与配体小分子之间的相互作用通常不包括()
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药物作用机理阐述药物在体内如何起作用的理论。对于药物特异作用及其机理进行研究,现已发展到细胞、亚细胞和分子水平。()此题为判断题(对,错)。
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药物效应分子则是指生物体内能与药物活性成分发生直接或间接相互作用的()、DNA/RNA、蛋白质、内源性小分子、气体分子和金属离子等。
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下列哪个是小分子靶向药物的特异性不良反应?()
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药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式。与生物大分子作用的药物是()
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药物与特异性受体结合后,可能激动受体产生药效,也可能不产生药效,这取决于()
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【单选题】药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于---E
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巴比妥类药物为结构特异性药物,镇静催眠和抗癫痫作用的强弱与起效的快慢,与其理化性质即解离常数和脂溶性有关,而持续时间则与其体内的[代谢有关
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11、药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于
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5、药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科,是药学领城中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。
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结构特异性药物的作用与体内()的相互作用有关,其活性与()的关系密切。药物结构微小的变化则会导致()的变化。
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