男性17号染色体长臂等臂染色体可表示为（）。

相似题目

• 染色体长臂（）。

  A . del B . inv C . p D . q E . mos

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• 已知人体中的G.T.C三个基因都位于17号染色体的长臂。在检出T转化株时，发现19％的细胞株中有G和T共转化；74％的细胞株中有C与T共转化，这一发现表明（）。

  A . A、T同C的连锁比同G的连锁更强 B . B、T同C的连锁比同G的连锁更弱 C . C、T同C的连锁与同G的连锁两者相去不远 D . D、以上都不对

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• 男性17号染色体长臂等臂染色体可表示为()

  A . A．46，XY，i(17p) B . B．46，XY，insl7p C . C．46，XY，+17q D . D．46，XY，dell7q E . E．46，XY，i(17q)

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• 等臂染色体

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• 患者，男性，33岁，左上腹包块一年，迅速增大伴发热一月。血红蛋白8g／dl，白细胞86×109／L，血小板24×109／L，骨髓原（幼）淋巴细胞占40%，第22对染色体长臂缺失。诊断为（）

  A . 急性淋巴细胞白血病 B . 慢性淋巴细胞白血病 C . 慢性粒细胞白血病 D . 慢性粒细胞性急性变（粒细胞变） E . 慢性粒细胞性急性变（淋巴细胞变）

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• 某男性17号染色体长臂等臂染色体的核型的正确表示法为（）

  A . 46，XY，17p- B . 46，XY，i（17q） C . 46，XY，dic（17q） D . 46，XY，inv（17p） E . 46，XY，t（17p）

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• 患者，男性，33岁，左上腹包块一年，迅速增大伴发热一月。血红蛋白8g／dl，白细胞86×109／L，血小板24×109／L，骨髓原（幼）淋巴细胞占40％，第22对染色体长臂缺失。诊断为（）

  A . 急性淋巴细胞白血病 B . 慢性淋巴细胞白血病 C . 慢性粒细胞白血病 D . 慢性粒细胞性急性变（粒细胞变） E . 慢性粒细胞性急性变（淋巴细胞变）

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• Best病为常染色体显性遗传，________号染色体长臂有突变。

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• 某男性17号染色体长臂等臂染色体的核型的正确表示法为（）。

  A . 46，XY，17p- B . 46，XY，i（17q） C . 46，XY，dic（17q） D . 46，XY，inv（17p） E . 46，XY，t（17p）

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• 人类第17号染色体上的全部基因，可在小鼠的第11号染色体上找到。

  A . 正确 B . 错误

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• 房室间隔缺损与第21号染色体长臂某些区带过度复制和缺失有关。()

  A . 正确 B . 错误

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• 在人类巴基特淋巴瘤的细胞系中，发现第8号染色体长臂远端片段转移至第2、22和14号染色体的一定部位，这种现象被称为（）

  A . 易位 B . 插入 C . 转导 D . 基因扩增 E . 杂合性丢失

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• 将小鼠细胞（TK-）和人的正常二倍体细胞融合形成的杂种细胞，在HAT培养条件下，选出这种杂种细胞保留了全套小鼠基因，只留下一条人的第17号染色体。则可推断TK基因在第17号染色体上。

  A . 正确 B . 错误

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• 按照ISCN的标准系统，1号染色体，短臂，3区，1带3亚带应表示为

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• 阅读以下文字，完成91～95题有关人士认为，“人类基因组草图”的测绘成功仅仅预示着一个新的开端，真正的研究工作还只刚刚起步。例如，“草图”中留下了许多空白需要填补，不少可能包含着重要的医学信息的空白又顽固地拒绝“泄露自己的秘密”。除了最先完成的22号染色体长臂中有3%被证明无法解读外，从那时以来完成的4号染色体也留有很多空白。此外，大约有10%的基因组由于其重复性而根本不可能测序。

  据国外某些杂志报道，即使到2003年“人类基因组计划”完成了终图，漏洞依然会存在——某些基因将被忽略不计。而蛋白质作为生命三联体的最后一位“成员”，又是迄今为止最难攻克的堡垒。 全人类只有一个共同的基因组，但是由于各种内外因素的作用，世界上每个人都有差别，这种差别被称为单核苷酸多态性。目前，生物学家已利用单个DNA中的变化来跟踪人体基因的变异，并借此评估人类各种生物学现象的奥秘，如健康状况、对疾病的易感性、寿命长短、人类的起源等等。 人类大部分的DNA都是“垃圾”，几乎不起什么作用或至少是没有明显的用途。剩下的则是渊源于植物、动物甚至细菌这一最原始生命形式的基因的“大杂烩”。事实上，大量在维系细胞的基本功能，如修补和解读DNA方面所需的基因，与促使细菌保持原样的基因没什么两样。 我们在回溯生物进化史的过程中又会发现，人们曾与植物、动物以及软体虫和有翅昆虫共同分享无数的基因。例如一种古怪的被称为“声波刺猬”的基因，它对昆虫在成熟中翅膀生长和发育起着重要的作用。这一相同的基因，在人的胚胎中则起着协调手臂生长和发育的作用。所以，人类基因与某些哺乳动物更为接近也就[ ]了。例如鼠的基因与人极为相似，它的基因组一致被描述为探明人类基因组的“罗塞塔石碑”(即为解读古埃及象形文字提供线索的石碑)。此外，猩猩的DNA与人只相差1.5%，因而分析这一看似微不足道的差异，自然有助于揭示人之所以为人的奥秘。 看来，不同物种似乎是通过长期复制、改良和组合现存基因而获得进化的。正是这种逐渐从多细胞有机物中汲取新鲜养分的“复制”过程，才使人类不断进化以至于成为超越低级生命形式的高级动物。所以，有专家将基因比作砖块，“用它既能修车库，也可以盖摩天大楼，关键是看你如何运用”。 第91题：下列对人类基因组研究描述，最准确的一项是()。 A.据国外有关杂志报道，即使到了2003年“人类基因组计划”完成了终图，漏洞依然会存在——很多基因无法解读 B.“人类基因组草图”的测绘成功仅仅预示着一个新的开端，真正的研究工作还只刚刚起步 C. 人类基因组草图只能描绘90%的基因组，因为大约有10%的基因组由于其重复性而根本不可能测序 D.迄今为止的研究中，只有作为生命分子三联体的最后一位“成员”——蛋白质尚未攻克

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• 按照ISCN标准系统,10号染色体,长臂,2区,5带第3亚带应表示为____

  A．10p25．3 B．10q25．3 C．10p2．53 D．10q2．53

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• 对成视网膜细胞瘤的研究发现13号染色体长臂上趾基因与肿瘤的发生有关。13号染色体长臂缺失（13q-)

  对成视网膜细胞瘤的研究发现13号染色体长臂上趾基因与肿瘤的发生有关。13号染色体长臂缺失(13q-)患者多为双眼肿瘤；与之对比，常见的成视网膜细胞瘤是单侧的，下面哪一说法最能解释这一现象 A．Rb突变删除了增强子序列 B．Kb为抑癌基因 C．Rb突变删除了启动序列 D．Rb为癌基因 E．Rb突变总是涉及染色体异常

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• 17号染色体长臂等臂染色体的染色体核型的正确表示法为

  A.46,XY,17p- B.46,XY,i(17q) C.46,XY,dic(17q) D.46,XY,inv(17p) E.46,XY,t(17p)

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• 由于第15号染色体长臂近中央关键区微缺失引起儿童期食欲旺盛、嗜睡而过度肥胖，并伴有智力障碍的病征是（）。

  A．普-威综合征 B．唐氏综合征 C．脆性X染色体综合征 D．脑瘫

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• （不定项）人类1号染色体长臂分为4个区，靠近着丝粒的为（）

  A．O区 B．1区 C．2区 D．3区 E．4区

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• 在G显带模式下，按照ISCN命名原则，9号染色体长臂1区3带应写作（）？

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• 留取尿对P16基因、3号染色体数目、7号染色体数目、17号染色体数目等指标进行FISH检测可用于临床筛查。如果有（)个指标异常，则高度怀疑病人为膀胱癌。

  A．A.1 B．B.2 C．C.3 D．D.4 E．E.以上均不是

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