核对人发药人下列有关麻醉药品的说法正确的有哪些（）

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• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的说法正确的是（）

  A . 紧急借用的麻醉药品和第一类精神药品必须是抢救病人急需而本医疗机构无法提供时 B . 可以从其他医疗机构紧急借用 C . 可以从定点批发企业紧急借用 D . 可以从定点生产企业紧急借用 E . 抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案

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• 有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法错误的有（）

  A . 邮寄第一类精神药品，寄件人应当提交市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明 B . 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本 C . 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品 D . 医疗机构抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构紧急借用

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• 下列有关产科麻醉下列说法中，不正确的有（）。

  A . 孕妇功能残气量增加 B . 发生仰卧位低血压时，多数将子宫推向右侧可纠正 C . 孕妇吸入麻醉时慢于非产妇 D . 琥珀胆碱作用时间在产妇明显延长 E . 硬膜外腔麻醉时局麻醉药用量孕妇较非孕妇产生相同麻醉平面时要少

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• 有关药品广告审查，下列说法正确的有（）

  A . 药品广告批准文号有效期为3年，过期作废 B . 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出 C . 非处方药仅宣传药品名称，无需审查 D . 取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

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• 吸入麻醉后，有关弥散性缺氧的说法下列哪些正确（）

  A . 由于肺内存在大量氧化亚氮 B . 由于血液中C0 贮留 C . 由于肺泡内0 被取代 D . 只发生于停药后5～10分钟 E . 不用氧化亚氮时也可能发生

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• 有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法正确的有（）

  A . 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明 B . 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本 C . 麻醉药品和第一类精神药品不得零售 D . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用

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• 核对人发药人药学专业技术人员调剂处方时必须做到四查十对，下列有关四查十对说法正确的是哪些（）

  A . A.查处方，对科别、姓名、年龄 B . 查药品，对药名、规格、数量和标签 C . 查配伍禁忌，对药品形状、用法用量 D . 查药理作用，对作用类别、药物相互作用 E . 查用药合理性，对临床诊断

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• 核对人发药人以下有关药学专业技术人员调剂处方的说法正确的是哪些（）

  A . A.药学专业技术人员调剂处方遵循安全、有效和保护患者的隐私权的原则 B . 药学专业技术人员应目核处方的前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性 C . 药士经培训考核合格后，可以承担处方审核、评估、核对等调剂工作 D . 药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，可更改或配发代用药品 E . 对规定必须做皮试的药物，应审核开方医师是否注明过敏试验及结果的判定

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• 下列有关产科麻醉下列说法中，不正确的有()

  A . A．孕妇功能残气量增加 B . B．发生仰卧位低血压时，多数将子宫推向右侧可纠正 C . C．孕妇吸入麻醉时慢于非产妇 D . D．琥珀胆碱作用时间在产妇明显延长 E . E．硬膜外腔麻醉时局麻醉药用量孕妇较非孕妇产生相同麻醉平面时要少

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• 核对人发药人下列有关医疗机构制剂说法正确的有哪些（）

  A . A.医疗机构制剂配制的管理文件指配制规程和标准操作规程 B . 检验记录属于配制制剂的质量管理文件 C . 工艺用水指制剂配制工艺中使用的水，包括：饮用水、纯化水、注射用水 D . 医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床和科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂或科研制剂 E . 制剂的标签和使用说明书应专柜存放，专人保管 F . 不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行，同一制剂的不同规格除外

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• 吸入麻醉后，有关弥散性缺氧的说法下列哪些正确()

  A . A．由于肺内存在大量氧化亚氮 B . B．由于血液中C0贮留 C . C．由于肺泡内0被取代 D . D．只发生于停药后5～10分钟 E . E．不用氧化亚氮时也可能发生

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• 核对人发药人根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，对药品使用机构药品调配、供应及药学服务的规定有（）

  A . A.配备依法经过资格认定的药学技术人员 B . 建立并执行进货检查验收制度 C . 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，有真实完整的药品购进记录 D . 药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量处方，应当拒绝调配 E . 制定和执行药品保管制度，采取必要的保管措施，保证药品质量

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• (1).审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属于（）(2).药品金额属于（） (3).药品名称、规格、数量、用法用量属于（）(4).临床诊断属于（）

  A . 前记 B . 正文 C . 主体 D . 后记

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• 有关麻醉药品和精神药品零售的说法，正确的是（）

  A . 麻醉药品不得零售 B . 第一类精神药品不得零售 C . 第二类精神药品不得零售 D . 药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务

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• 有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是（）

  A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 B、 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品

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• 在整个发药过程中，检查、核对是保证药品质量的关键。

  A . 正确 B . 错误

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• 下列有关医疗机构药品购进、处方审核和开具的说法，正确的有（）

  A . 药师应当审核处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌 B . 药师应审核处方选用剂型与给药途径的合理性 C . 医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过2种 D . 中成药和中药饮片可以开具一张处方

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• 核对人发药人有关处方药物和非处方药物的说法正确的有哪些（）

  A . A.经SFDA确定的非处方药改变剂型，但不改变适应证给药剂量以及给药途径的药品，在申请注册的同时可申请为非处方药 B . 我国遴选非处方药的原则是：应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便 C . 甲类非处方药不准在大众媒介上广告宣传 D . 购药者凭医师处方即可在社会药店零售购买和使用处方药 E . 乙类非处方药可采用网上销售方式销售 F . 经批准的商业企业无需具有《药品经营许可证》即可零售乙类非处方药

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• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法，错误的有

  A . 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明 B . 运输麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本 C . 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品 D . 精神药品不得零售 E . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可从其他医疗机构借用

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• 有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是（）

  A . 全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药 B . 全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务 C . 区域性批发企业经省级药品监督管理部门批准可跨省销售麻醉药品 D . 区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品

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• 有关麻醉药品、精神药品销售的说法，正确的是（）

  A . 麻醉药品和第一类精神药品不得零售 B . 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务 C . 第二类精神药品的销售应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，并将处方保存3年备查 D . 可以凭处方向任何人销售第二类精神药品

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• 对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。（）

  是 否

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