10、蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳必须使用SDS，如果没有SDS处理电泳结果毫无意义。
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关于尿蛋白SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的叙述，错误的是（）
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根据支持物不同，电泳可以分为聚丙烯酰胺凝胶电泳、SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳、等速电泳、等电聚焦电泳。
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收缩蛋白的a链用限制性胰蛋白酶消化后，经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析显示（）。
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SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳
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聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质除一般电荷效应外，还具有（）
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蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳所使用的电泳缓冲液为（）
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十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳，常用的蛋白染料（）
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SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离条带，上边的带为（）
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SDS－PAGE是十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳，十二烷基硫酸钠作用是（）
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SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳技术最常用的指示剂为：（）
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SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离条带，下边的带为（）
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测定蛋白质相对分子质量的方法有 A、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 B、盐析 C、紫外分光光度法 D、凯氏定氮法
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收缩蛋白的α链用限制性胰蛋白酶消化后，经SDS一聚丙烯酰胺凝胶电泳分析显示
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临床常用的脂蛋白电泳技术是 （)A、醋酸纤维薄膜电泳B、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳C、琼脂糖凝胶电
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测定变构酶亚基相对分子质量，可以用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE)。
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测定变构酶的相对分子质量可以用十二烷基磺酸钠(SDS)一聚丙烯酰胺凝胶电泳。()此题为判断题(对，错)。
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18、在聚丙烯酰胺凝胶中加入SDS结合的蛋白质带有一致的
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SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中复合物的迁移只取决于蛋白质的大小与电荷无关的原理是什么？
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14、蛋白的聚丙烯酰胺凝胶电泳必须使用SDS，如果没有SDS处理电泳结果毫无意义。
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1、下面哪一物质是蛋白SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳所不需要的。
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复合物在十二烷在硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳体系（SDS-PAGE）中的迁移取决于：
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55、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳可用来测定蛋白亚基分子量
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4、关于SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理描述不正确的是
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