外源化学物主要与何种血浆蛋白质发生可逆结合（）  

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• 脂类在血液中是与载脂蛋白结合成脂蛋白的形式运输的，血浆脂蛋白按照密度梯度离心法分为CM、VLDL、LDL、HDL，还有密度介于LDL与VLDL之间的IDL。每类脂蛋白发挥着不同的生理功能。转运外源性三酰甘油的脂蛋白是（）

  A . A.CM B . VLDL C . LDL D . IDL E . HDL

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• 下列运输外源性甘油三酯的血浆脂蛋白是（）

  A . CM B . LDL C . VLDL D . LpA. E . HDL

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• 脂锚定蛋白与脂双层的结合是通过何种化学键实现的（）。

  A . 共价键 B . 离子键 C . 氢键 D . 静电作用

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• 口服避孕药可引起血浆中甲状腺素结合球蛋白、铜蓝蛋白、转铁蛋白增高，因而对下列测定可产生何种影响（）

  A . 甲状腺素、铁、铜离子皆降低 B . 甲状腺素、铁、铜离子皆增高 C . 仅甲状腺素增高 D . 甲状腺素增高，铁、铜离子降低 E . 甲状腺素降低，铁、铜离子增高

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• 口服避孕药可引起血浆中甲状腺素结合球蛋白、铜蓝蛋白、转铁蛋白增高，因而对下列测定可产生何种影响()

  A . A．甲状腺素、铁、铜离子皆降低 B . B．甲状腺素、铁、铜离子皆增高 C . C．仅甲状腺素增高 D . D．甲状腺素增高，铁、铜离子降低 E . E．甲状腺素降低，铁、铜离子增高

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• 蛋白质遇到下列何种物质不会发生化学变化（变性）（）。

  A . A、甲醛 B . B、重金属盐 C . C、生理盐水 D . D、浓硝酸

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• 药物与血浆蛋白结合后将会发生（）

  A . 药物作用增强 B . 药物代谢加快 C . 暂时失去药理活性 D . 药物排泄加快 E . 药物活性永久消失

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• 与外源化学物或其代谢物发生结合反应的内源性底物，不包括（）

  A、PAPS B、UDPGA C、半胱氨酸 D、丙氨酸 E、S-腺嘌吟蛋氨酸

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• 雄性激素是小分子脂溶性物质，很容易穿过细胞膜。睾丸每天分泌的雄性激素约7mg，其中约2%呈游离状态，其余在血液中与血浆蛋白呈可逆性结合。下列叙述是有关雄性激素与血浆蛋白结合后的作用，其中正确的是（）。

  A . 使其不容易通过肾脏排出 B . 使其不容易进入细胞 C . 使其有效浓度低于特定水平 D . 抑制雄性激素发挥作用

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• 药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是（）

  A . 易穿透毛细血管壁 B . 易透过血-脑脊液屏障 C . 不影响其主动转运过程 D . 影响其主动转运过程 E . 仍保持其药理活性

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• 外源性TG主要由血浆中哪一种脂蛋白运输（）

  A . HDL B . LDL C . VLDL D . CM E . LpA.

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• 药物与血浆蛋白结合具有非特异性、可逆性和竞争性。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 药物与血浆蛋白结合后会发生哪些变化（）

  A . 影响药物代谢 B . 有利于药物吸收 C . 不能透过血-脑屏障 D . 活性增加 E . 影响药物排泄

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• 与外源化学物发生可逆结合的血浆蛋白主要是（）

  A . 白蛋白 B . α1球蛋白 C . α2球蛋白 D . β球蛋白 E . γ球蛋白

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• 外源性TG主要由血浆中哪一种脂蛋白运输()

  A . A．HDL B . B．LDL C . C．VLDL D . D．Lp(a) E . E．CM

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• ⑦75.O2在血液中的主要运输形式是化学结合，而02与血红蛋白的结合是不可逆的。

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• 3、Hp主要作用是不可逆地结合血浆中的

  A．铜 B．药物 C．铁 D．游离血红蛋白 E．维生素A

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• 外源化学物主要经（）

  A．简单扩散 B．主动转运 C．易化扩散 D．滤过

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• 经呼吸道进入血液循环，主要与血红蛋白发生紧密可逆性结合，形成碳氧血红蛋白，使之失去携氧能力。（)

  是 否

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• 药物与血浆蛋白结合率越高，则药物发生作用越慢，而维持时间越长（）

  是 否

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