根据噬菌体的包装能力,将野生型λ噬菌体的基因组 DNA 改造成插入型载体,该载体的最小分子大小约为()kb,插入的外源片段最大不超过()kb。
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普遍性转导的特点是() ①由温和型噬菌体携带供体菌基因 ②可转导细菌染色体上的任何基因 ③噬菌体DNA结合到细菌染色体特定位置上 ④能形成稳定的转导子
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转导是以噬菌体为媒介,将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程。转导分为普遍性转导和()转导。
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现分离到 X82 噬菌体的一个突变型,它同野生型的噬菌斑相当不同,并已分离到这两种噬菌体的 DNA,请设计一个实验,初步鉴定是点突变、插入突变还是缺失突变?
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如何将野生型的噬菌体改造成为一个理想的载体()
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λ噬菌体整合到大肠杆菌基因组上是由一个位点专一的拓扑异构酶(λ整合酶)催化的,它可以识别在两条染色体上短的特异DNA序列。
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λ噬菌体作为克隆载体的特点是什么?
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如何将野生型的九噬菌体改造成为一个理想的载体?
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噬菌体Mu是一个转座子,长度为44kb,含有转座酶基因,两端有反向重复序列。通过在细菌基因组内基因间的“跳跃”形式进行复制,每“跳跃”一次就产生一个突变。将Mu导入大肠杆菌,获得一个lac突变子,怎样确定该突变是由Mu引起的?()
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在λ噬菌体基因组中,目前发现的基因有60多个,其中一半左右参与了噬菌体生命周期的调控,这类基因称为(),另外一部分基因称为()。
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λ噬菌体是能整合到宿主细胞染色体上任何位点的温和噬菌体。()
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λ噬菌体的基因组 DNA为()kb,有()多个基因。在体内,它有两种复制方式,扩增时(早期复制)按()复制,成熟包装(晚期复制)则是按()复制。它有一个复制起点,进行()向复制。丸噬菌体的 DNA既可以以线性存在又可以环状形式存在,并且能够自然成环。其原因主要是在久噬菌体线性 DNA分子的两端各有一个()个碱基组成的天然黏性末端。这种黏性末端可以自然成环。成环后的黏性末端部位就叫做()位点。
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有两类改造型的λ噬菌体载体,即插入型和取代型。从酶切点看,插入型为()个,取代型为()个。
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cI基因的表达抑制λ噬菌体进入溶源状态。
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野生型的丸噬菌体DNA不宜作为基因工程载体,原因是:(1)()(2)()(3)()。
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λ原噬菌体位于E.coli的gal和bio基因之间,而lac和gal基因相距约10分钟。问得到lac-gal转导颗粒的机率有多大?
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噬菌体的遗传学研究发现,充足噬菌体的基因组DNA太大或太小都会影响存活能力下列基因组DNA能存活下来的是()
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不产毒素的白喉棒状杆菌被β-棒状杆菌噬菌体感染时则变成产毒白喉棒状杆菌,是发生()以温和噬菌体为载体,受体菌获供体菌遗传物质而获得新的性状称为()供体菌通过性菌毛将遗传物质转移给受体菌,称为()失去细胞壁的细菌发生融合,获得多种类型重组融合体,称为()细菌DNA直接进入受体菌,称为()细菌因其基因组上整合有前噬菌体而获新的性状称为()
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通过噬菌体将耐药基因转移,称为()
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λ噬菌体的溶源途径建立之后,cⅠ基因从PRE开始转录,通过CⅠ蛋白对其自身的调控作用,使其维持溶源状态。 ()此题为判断题(对,错)。
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野生型λ菌体不适合作为基因工程载体,原因是()。
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λ噬菌体的cI基因是一种自我调节基因。当细胞内CI蛋白含量过高时,可阻止cI基因表达,所以溶源化状态下的λ噬菌体在不经诱导的情况下,也会以极低的频率进入( )。
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当一个λ噬菌体侵染一个合适的大肠杆菌寄主细胞时,通常是裂解性侵染,释放出几百个子代噬菌体;更少见的是,它会整合到寄主染色体中,产生带有原噬菌体λ染色体的溶原菌。
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对T4噬菌体rⅡ区域A基因中的6个缺失突变进行配对组合,检查野生型重组体是否形成。在下面的表格中,十代表重组,0代表没有重组。请为这些缺失构建一个拓扑图。
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【判断题】大肠杆菌的λ噬菌体是一种典型的温和噬菌体。()
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