常见的预防接种反应有()
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有下列情形之一的，医学会不予受理预防接种异常反应鉴定（）
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发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。
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预防接种后常见的局部反应不包括（）
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发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，县级卫生行政部门和药品监督管理部门在（）内逐级向上一级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
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受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起（）日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。
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受种者或者监护人（以下简称受种方）、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议要申请预防接种异常反应鉴定的，最适用哪部相关法规、办法？（）
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死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应在调查后（）日内完成初步调查报告。
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发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
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婴儿在预防接种后都会有严重的反应，表现为发烧发硬、全身反应或过敏反应。
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受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起一年内，向接种单位所在地设区市医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。
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急性驰缓性麻痹的英文缩写是AFP，常见报告病种有（）种。疑似预防接种异常反应简称（）。
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有下列哪些情形，将不予受理预防接种异常反应鉴定。（）
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常见疑似预防接种异常反应主要有（）。
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受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有疑义时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起（）内向接种单位所在地的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。
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影响预防接种免疫反应的因素有（）
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下列哪几方（）对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起60日内，向接种单位所在地设区市医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。
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与预防接种反应发生有关的因素有（）
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发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的，经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。
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婴儿预防接种后出现一些反应，有局部反应和全身反应。（)
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死亡、严重残疾、群体性疑似预防楼种异常反应，对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由（)进行调查诊断。
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（二）、预防接种1、婴儿接种疫苗后会出现一些反应，有局部反应和全身反应（）
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疑似预防接种异常反应的需报告的内容有（)
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对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起多长时间内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定（）
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发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）小时内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告
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