医疗体系庞大复杂,涉及患者安全,需要严格规范医疗体系各个方面的权利义务关系,体现了医疗管理的哪项原则:
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下列选项中,不属于智慧医疗架构中安全保障体系基础资源的是()
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“打击号贩子”成为2016年中国医疗卫生领域的开年热词。对“号贩子”行径的愤怒背后折射出的是我国法律体系的不完善,打击这一违法行为还需依法进行。为此需要() ①针对各种“票号”贩卖行为完善法律规范,坚持依法惩处 ②医疗卫生主管部门不断完善行业监管法规,提高服务水平 ③提高医疗卫生体系相关服务人员道德修养,杜绝内外勾结 ④加强对医疗卫生系统执法人员的法律培训,提高司法水平
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在我国卫生法律体系中,《突发公共卫生事件应急条例》、《医疗事故处理条例》、《中药品种管理条例》等规范性文件属于()
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患者满意型组织的组织形态是以医疗需要为中心,以组织医疗活动为主体的责任体系。
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医疗保险涉及到政府、用人单位、医疗机构、社会保险机构、医药机构和患者个人等多方之间复杂的权利义务关系。()
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市场化的经济体制带给我国医疗服务模式的转变,从由行政控制为核心向以医疗机构为核心的模式转变。近年来医患关系的恶化,医疗模式开始由以医疗机构为核心的服务模式向以患者为核心的服务模式转变。下列关于医疗服务体系的变革,说法正确的是():①所有制结构由单一公有制体系发展为多种所有制并存;②在管理体制方面,从严格控制到逐步放权、开放;③从追求经济目标转向追求公益目标;④医疗服务机构间的关系逐步走向全面竞争。
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为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理体系,根据()和相关法规规定,制定()。
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下列选项中,不属于智慧医疗架构中安全保障体系服务层的是?()
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构建医疗内部诚信体系是加强医疗诚信建设的现实需要,是医疗机构实现可持续发展的内在要求。
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下列选项中,属于“智慧医疗架构”中安全保障体系基础资源的有()
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为充分发挥医疗器械监督管理职能,强化医疗器械生产、经营企业诚信自律意识,建立长效监管机制,加强生产经营企业的信用体系建设,提高监管效能,规范市场秩序,保证上市产品的安全有效,根据()、《医疗器械监督管理条例》、、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、()等有关法规、规章规定,结合我省实际,制定河南省医疗器械企业信用分级监管暂行规定。
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在社会医疗保险体系中,患者――被保险人一方的特征是()。
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网络安全是一个庞大而复杂的体系,防火墙提供了基本的(),但是一个不断完善的系统却需要借助于审计系统,这样才能找到一种动态的平衡。
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下列关于社会基本医疗保障制度和商业健康保险的陈述,正确的是(): ①商业保险需要社会基本医疗保障体系的补充和完善; ②社会基本医疗保障体系需要商业保险的补充和完善; ③商业健康保险的发展需要不断提高经营管理水平; ④基本医疗保障体系的建立和完善能够促进商业健康保险的发展。
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国务院办公厅关于促进和规范健康医疗大数据应用发展的指导意见》关于“加强健康医疗大数据保障体系建设”提出了哪几项任务?()
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农产品质量追溯系统是食品追溯中最复杂和最艰难的部分,是一个庞大的系统工程,必须建立一个中心(云端数据中心)三大模块(生产者、监管部门、消费者)的农产品质量安全追溯体系。()
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国家机关是一个庞大复杂的体系,在横向上,依其功能作用可分为()
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下列关于社会基本医疗保障制度和商业健康保险, 说法正确的是()。① 商业保险需要社会基本医疗保障体系的补充和完善② 社会基本医疗保障体系的建立和完善能够促进商业健康保险的发展③ 商业健康保险的发展需要不断提高经营管理水平④ 保险机构参与各种基本医疗保障经办管理业务, 可以有效提高风险管理水平, 改善基本医疗服务质量
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房地产和房地产业涉及的社会面广、资金量大、产权关系复杂,特别需要法律法规的规范,以建立正常的房地产市场秩序,规范房地产市场行为,维护房地产权利人的正当权益。中国目前房地产的法律法规体系建设已取得了显著成绩,该体系的构架由法律、 ()规范性文件和技术规范等构成。
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《国务院办公厅关于促进和规范健康医疗大数据应用发展的指导意见》关于“加强健康医疗大数据保障体系建设”提出了加强法规和标准体系建设。()
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《国务院办公厅关于促进和规范健康医疗大数据应用发展的指导意见》关于“加强健康医疗大数据保障体系建设”提出了加强健康医疗数据安全保障。()
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《医疗机构管理条例》、《麻醉药品管理办法》、《医疗纠纷预防与处理条例》等规范性文件,在我国卫生法律体系中,属于()。
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下列关于社会基本医疗保障制度和商业健康保险的陈述, 正确的是(): ① 商业保险需要社会基本医疗保障体系的补充和完善; ② 社会基本医疗保障体系需要商业保险的补充和完善; ③ 商业健康保险的发展需要不断提高经营管理水平; ④ 基本医疗保障体系的建立和完善能够促进商业健康保险的发展。
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医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求,建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行;严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。()
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