GH缺乏性侏儒症的诊断,不能依靠GH的基值,需作__________________,包括____________、__________、_________、________________等。
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1aron侏儒症血浆GH水平严重降低。
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诊断GH缺乏性侏儒症时,身高的年均生长率应小于()。
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对于特发性GH缺乏性侏儒症,GHRH兴奋后血清GH大于5μg/L为________,GH小于5μg/L为_______。
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目前可明确有遗传引起的GH缺乏性侏儒症,有()。
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侏儒症的诊断标准是,通过胰岛素低血糖或左旋多巴及可乐定等刺激后,血清GH仍小于()。
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催乳素瘤最常用的药物()ACTH瘤最常用的药物()垂体性侏儒症最佳选用()席汉综合征最常选用的药物()GH瘤可选用()
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关于GH缺乏性侏儒症错误的是()
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由于GH1基因缺乏的称()继发于下丘脑、垂体或颅内肿瘤等()由遗传因素造成的()由外界不良因素或疾病造成GH分泌功能低下,经治疗原发病后可恢复的()下丘脑、垂体无明显病灶,但GH分泌功能不足()
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肢端肥大症手术治愈标准为基础血浆GH_______,葡萄糖负荷后GH______。
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垂体性侏儒症经兴奋实验后,GH峰值一般为()。
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不能促进GH的分泌的因素是()
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生长激素缺乏症最佳的治疗方法是GH替代疗法。()
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由于GH1基因缺乏的为()
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特发性GH缺乏性侏儒症患者,生长速度极为缓慢,即3岁以下低于每年______,3岁至青春期不超过每年________,成年身高一般不超过_________。
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GH缺乏性侏儒症患者的骨龄一般落后实际年龄至少()
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适用于下丘脑性GH缺乏症()12岁以后小剂量间歇应用()仅适用于年龄已达青春发育期,经正规治疗后身高仍不增长的生长激素缺乏性侏儒症患者()用于治疗GH不敏感综合征()
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________、________、________等均可造成暂时性GH分泌功能低下。
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为明确诊断GH缺乏性侏儒症,需做的兴奋试验有()
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GH缺乏性侏儒症最常继发于()。
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GH缺乏性侏儒症按病因可分为_________和________;按病变部位可分为_______和________。
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教师表(js.dbf)和教师任课表(jsrk.dbf)之间通过gh(工号)字段建立了一对多的永久关系,并设置了相应的参照完整性。现打开教师表,修改其中某位教师的gh字段的值,当移动记录指针后,出现“触发器失败”系统提示框,这说明________。
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在药物激发试验中,GH峰值<()ng/ml,则为完全性GH缺乏。
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下列GH缺乏症病因中,不属于获得性的是:()
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25℃,总压为100kPa,充有36gH?,28gN2的容器中,H?的分压为____。
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